持有《放射性药品使用许可证》的医疗单位,在研究配置放射性制剂并进行临床验证前,应当根据放射性药品的特点,提出该制剂的药理、毒性等资料,由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准,并报卫生部备案。该制剂只限本单位内使用。( ) A、正确 B、错误

判断题

持有《放射性药品使用许可证》的医疗单位,在研究配置放射性制剂并进行临床验证前,应当根据放射性药品的特点,提出该制剂的药理、毒性等资料,由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准,并报卫生部备案。该制剂只限本单位内使用。( )
A、正确
B、错误

参考答案：对

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正确
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