A. 甲型H1N1流感病人为主要传染源
B. 感染的动物为重要传染源
C. 目前尚无动物传染人类的证据
D. 无症状感染者也具有传染性
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A. 7天
B. 1天
C. 2~3天
D. 5~6天
A. 取新鲜粪便
B. 取粘液脓血便
C. 用抗生素之前取粘液脓血便
D. 取任何时候的大便
A. 志贺痢疾杆菌
B. 福氏痢疾杆菌
C. 宋内氏痢疾杆菌
D. 鲍氏痢疾杆菌
A. 流行性乙型脑炎
B. 中毒性细菌性痢疾
C. 腮腺炎脑膜炎
D. 脑型疟疾
A. 酮康唑
B. 甲硝咪
C. 强的松
D. 利福平
A.急性菌痢
B.中毒性菌痢
A.黏液脓血便、痉挛性腹痛和里急后重感
B.发热、黏液脓血便和里急后重感
A. 霍乱
B. 麻疹
C. 鼠疫
D. 结核
A. 传染源
B. 传播途径
C. 传播媒介
D. 带菌者
A. 传染病流行后免疫人口增加
B. 易感人口的迁入
C. 免疫人口死亡
D. 新生儿增加
最新试题
受试者可以无需任何理由随时退出试验。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
下列对中药酸枣仁描述错误的是()
下列药材不属于山东道地药材的是()
生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。
临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办者的经验确定的。
备案的药物临床试验机构增加临床试验专业的,应形成新增专业的评估报告并上传备案平台。
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。