A. 教育
B. 伤亡人员医治
C. 心理干预
D. 经济补偿
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A. 心理评估
B. 心理诊断
C. 掌握扎实的理论知识
D. 以上均是
A. 方便易行,不受时空的限制
B. 不容易受被调查者的主观因素影响
C. 能进行纵横两方面的分析评估
D. 可以在短时间内获得大量资料
A. 评估疾病发生、发展及其转归、痊愈过程中的心理社会因素
B. 评估生活方式或行为习惯对预防和治疗疾病及促进健康的影响
C. 描述疾病特征和表现,作出临床诊断,并进行分类
D. 描述个体或群体健康状况
A. 客观化
B. 数量化
C. 细致化和规范化
D. 以上均是
A. 标准化会谈、非标准化会谈和半标准化会谈
B. 标准化会谈和非标准化会谈
C. 封闭式会谈和半封闭式会谈
D. 封闭式会谈和开放式会谈
A. 定性和定量评估
B. 定性、定量和半定量评估
C. 定量和半定量评估
D. 定性、半定性和定量评估
A. 通过大量服药来回避处境
B. 使用锐器划开皮肤来减轻心理压力
C. 回避问题,拒绝去想所面对的难题
D. 攻击行为
A. 解决问题的应对策略
B. 缓和情绪策略
C. 两者都是
D. 两者都不是
A. 以焦虑为主的适应障碍
B. 以抑郁为主的适应障碍
C. 以防御心理增强为主的适应障碍
D. 以情绪不稳定为主的适应障碍
A. 以焦虑为主的适应障碍
B. 以抑郁为主的适应障碍
C. 焦虑抑郁混合反应
D. 以情绪不稳定为主的适应障碍
最新试题
与审查项目存在利益冲突的委员不担任该项目的主审委员。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
受试者可以无需任何理由随时退出试验。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
盲底是指药物临床试验的治疗分组信息及其生成方法和参数。
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当在严重不良事件获知的24小时内向申办者书面报告。
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。