A.药学
B.临床医学
C.护理
D.医院感染管理
E.医疗行政管理
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A.抗菌药物
B.危害药品
C.儿科静脉用药
D.眼科用药
E.肠外营养液
A.查处方,对科别、姓名、年龄
B.查处方,对临床诊断
C.查药品,对药名、剂型、规格、数量
D.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
E.查用药合理性,对临床诊断
A.普通制剂
B.灭菌制剂
C.外用制剂
D.中药制剂
E.口服制剂
A.招标
B.投标
C.开标、验标
D.评标、定标
E.签订合同
A.湿度
B.人员设置
C.工艺
D.设备及原料
E.温度
A.准入条件严
B.质量要求高
C.环境保护迫切
D.生产技术先进
E.卫生要求严格
A.使用假劣中药材、被污染或提取过的中药材进行投料生产
B.生产过程中添加其他物质造成饮片污染
C.出租出借证照,虚开票据
D.不按炮制规范或超出核准范围炮制
E.为不法分子提供产品检验报告
A.推动中药制药企业的科技进步
B.保护中药研制生产的知识产权
C.提高中药品种的质量
D.保护中药生产企业的合法权益
E.促进中药事业的发展
A.药品批准文号
B.药品批号
C.持有人
D.生产企业
E.经营企业
A.医保基金支付的药品,由医保部门会同有关部门拟定医保药品支付标准制定的程序、依据、方法等规则,探索建立引导药品价格合理形成的机制。
B.专利药品、独家生产药品通过公开招标采购的机制形成价格。
C.医保目录外的血液制品、国家统一采购的预防免疫药品.国家免费艾滋病抗病毒治疗药品和避孕药具,通过招标采购或谈判形成价格。
D.麻醉药品和第一类精神药品,仍暂时实行最高出厂价格和最高零售价格管理。
E.其他药品,由生产经营者依据生产经营成本和市场供求情况,自主制定价格。
最新试题
每张处方为一次常用量的是()
商标注册条件要求,准备注册的商标具有()
纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中,口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定,含双氢可待因()
根据《药品管理法》,药品使用单位因临床急需进口少量药品的,经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准,可以进口,进口药品若属于麻醉药品的,还需要申请进口准许证,该证的申请受理部门是()
不属于行政处罚中从轻处罚的情形是()
纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中,口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定,其中含可待因()
根据《药品管理法》,不属于劣药的是()
关于执业药师再继续教育,每年需要满足多少课时?()
关于药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的说法,错误的是()
市场监督管理总局直属的事业单位是()