A. 食用或饮用受病毒污染的食物或水
B. 血液传播
C. 接触患者的呕吐物或粪便
D. 直接接触受病毒污染的物件
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A. 腹泻是常见症状
B. 通常不会发热
C. 有30%的患者无任何症状出现
D. 老年人症状通常严重
A. 轻度脱水及电解质紊乱宜口服补液
B. 口服补液量:丢1份补1份
C. 静脉补液的液体类型有生理盐水、乳酸盐林格液、胶体液
D. 频繁呕吐、意识障碍者不宜口服补液
A. 腺病毒
B. 诺如病毒
C. 轮状病毒
D. 星状病毒
A. ≥2天,≤ 2周
B. ≥2周,≤ 2月
C. ≥2月
D. ≥2年
A. 双歧三联活菌
B. 甲硝唑
C. 万古霉素
D. 阿奇霉素
A. 12小时至24小时
B. 24小时至36小时
C. 超过36小时
D. 超过48小时
A. 社区
B. 医院
C. 饭店
D. 学校、老人院
A.≥1次
B.≥2次
C.≥3次
D.≥4次
A.抗菌治疗过程中
B.停药后1~2周内,只有不到20%的腹泻发生在停药后1~2周内
A. 神志改变:反应迟钝、嗜睡、躁动、惊厥等
B. 影像学检查有肺炎征象
C. 持续高热12小时
D. 严重呕吐、腹泻,出现脱水表现
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药物临床试验质量管理规范是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范的。
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源文件不包含原始记录的核证副本。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办者的经验确定的。
临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验。
新药的临床药理学试验仅限于在I期临床试验阶段进行。
中毒后对血液系统造成严重危害的生产性毒物是()