A. 急性感染期,无症状感染期,持续性全身淋巴结肿大期,艾滋病期
B. 急性感染期,艾滋病期,慢性感染期
C. 急性感染期,慢性感染期,艾滋病期
D. 无症状携带期,无症状感染期,艾滋病期
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A. 沙门菌属
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C. 奈瑟菌属
D. 鲍特菌属
A. 发热,多呈稽留高热
B. 缓脉或重脉、玫瑰疹
C. 谵妄、昏迷、病理反射
D. 痉挛性咳嗽伴鸡鸣样吸气声
A. 咽拭子培养
B. 血培养
C. 骨髓培养
D. 大便培养
A. 菌血症
B. 毒血症
C. 肠壁溃疡
D. 单核-巨噬细胞系统大单核细胞增生性反应
A. 外裴试验
B. 肥达反应
C. 蒙氏试验
D. 噬菌体裂解试验
A.缓解期
B.极期
A.高热不退、剧烈头痛、喷射性呕吐
B.抽搐、昏迷、休克
A. 新生儿
B. 乙肝病毒感染者的配偶、家人
C. 医务人员与其他高危人群
D. 以上都是
A. 使用一次性注射器
B. 实行一人一针一次一消毒
C. 各种医疗器械及用具均应严格消毒
D. 以上均包括
A. HBsAg(-),抗-HBs(-)
B. HBsAg(-),抗-HBs(+),抗-Hbe(-)
C. HBsAg(-),抗-HBs(+),抗-Hbe(+)
D. HBsAg(+),抗-HBc(+),HBeAg(+)
最新试题
与审查项目存在利益冲突的委员不担任该项目的主审委员。
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监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。
备案的药物临床试验机构增加临床试验专业的,应形成新增专业的评估报告并上传备案平台。
及时的对正在实施的临床试验进行远程评估,以及汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估属于现场监查。
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。
伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格,定期接受伦理审查的培训。
下列经验鉴别描述错误的是()