A. 双歧三联活菌
B. 甲硝唑
C. 万古霉素
D. 阿奇霉素
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A. 12小时至24小时
B. 24小时至36小时
C. 超过36小时
D. 超过48小时
A. 社区
B. 医院
C. 饭店
D. 学校、老人院
A.≥1次
B.≥2次
C.≥3次
D.≥4次
A.抗菌治疗过程中
B.停药后1～2周内，只有不到20%的腹泻发生在停药后1～2周内
A. 神志改变：反应迟钝、嗜睡、躁动、惊厥等
B. 影像学检查有肺炎征象
C. 持续高热12小时
D. 严重呕吐、腹泻，出现脱水表现
A. 30mg bid po
B. 45mg bid po
C. 60mg bid po
D. 75mg bid po
A. 呼吸衰竭
B. 胸痛
C. 多脏器功能不全
D. 感染中毒性休克
A. 发病前7天内与传染期甲型H1N1流感确诊病例有密切接触，并出现流感样临床表现
B. 发病前7天内曾到过甲型H1N1流感流行（出现病毒的持续人间传播和基于社区水平的流行和暴发）的地区，出现流感样临床表现
C. 出现流感样临床表现，甲型流感病毒检测阳性，尚未进一步检测病毒亚型
D. 同一起甲型H1N1流感暴发疫情中，未经实验室确诊的流感样症状病例，在排除其他致流感样症状疾病时
A. 甲型H1N1流感患者病情通常较重
B. 随着患病人数的增多，开始出现重症病例
C. 重症患者成散点分布
D. 病毒尚不具备普遍的高致病力
A. 妊娠期妇女
B. 患者原有慢性呼吸系统疾病
C. 年龄大于65岁的老年人
D. 年龄大于5岁的儿童
最新试题
新药的临床药理学试验仅限于在I期临床试验阶段进行。
下列对瓜蒌描述错误的是（）
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动，同时结束。
中药注射剂的不良反应特点不包括（）
临床试验方案中需确定受试者样本量，并根据前期试验或者文献数据说明理由。
临床试验期间，不可以使用试验方案禁忌的西药，但中药除外。
申办者若需要研究者增加收集试验数据，在试验方案中应当表明此内容，申办者向研究者提供附加的病例报告表。
及时的对正在实施的临床试验进行远程评估，以及汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估属于现场监查。
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
临床试验结束时，临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间，研究者需要和申办者协商决定。