A. 抑郁,沉默寡言
B. 紧张急躁,消瘦
C. 心率增快
D. 多饮多尿
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A. 英国
B. 日本
C. 法国
D. 美国
A. 人的性格及自身素质
B. 社会文化因素
C. 血型
D. 生理易患性及心理社会刺激
A.从头至尾的生理障碍所致
B.心理作用为主
C.心理与生理相互独立二种途径
D.外周环境的变化导致生理机制的改变
A.是一组综合征或躯体疾病
B.分为海德堡派和弗洛依德学派
C.一般只需治疗生理障碍即可
D.是一种指导思想、治疗原则
A. 5种
B. 4种
C. 3种
D. 2种
A. 10%~20%
B. 15%~30%
C. 30%~40%
D. 20%~70%
A. 10%~15%
B. 15%~24%
C. 21%~26%
D. 25%~30%
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
A. 1991年
B. 1992年
C. 1993年
D. 1994年
A. 1985年
B. 1986年
C. 1987年
D. 1988年
最新试题
临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验。
中毒后对血液系统造成严重危害的生产性毒物是()
受试者可以无需任何理由随时退出试验。
提前终止或者暂停临床试验时,研究者应当及时通知受试者,并给予受试者适当的治疗和随访。
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当在严重不良事件获知的24小时内向申办者书面报告。
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。
备案的药物临床试验机构增加临床试验专业的,应形成新增专业的评估报告并上传备案平台。
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。