A. 药物—生理—疾病
B. 情绪—生理—社会
C. 外周环境—社会—生理
D. 生物—心理—社会
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A. 抑郁,沉默寡言
B. 紧张急躁,消瘦
C. 心率增快
D. 多饮多尿
A. 英国
B. 日本
C. 法国
D. 美国
A. 人的性格及自身素质
B. 社会文化因素
C. 血型
D. 生理易患性及心理社会刺激
A.从头至尾的生理障碍所致
B.心理作用为主
C.心理与生理相互独立二种途径
D.外周环境的变化导致生理机制的改变
A.是一组综合征或躯体疾病
B.分为海德堡派和弗洛依德学派
C.一般只需治疗生理障碍即可
D.是一种指导思想、治疗原则
A. 5种
B. 4种
C. 3种
D. 2种
A. 10%~20%
B. 15%~30%
C. 30%~40%
D. 20%~70%
A. 10%~15%
B. 15%~24%
C. 21%~26%
D. 25%~30%
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
A. 1991年
B. 1992年
C. 1993年
D. 1994年
最新试题
在心理学研究中,因知情同意可能影响研究参与者对问题的回答,而影响研究结果准确性的,在确保研究参与者不受伤害的前提下经伦理审查委员会审查批准,研究者可以在研究完成后充分告知研究参与者并征得其同意。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
下列经验鉴别描述错误的是()
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。
伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格,定期接受伦理审查的培训。
下列对中药酸枣仁描述错误的是()
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可直接查阅临床试验相关的源数据和源文件。
临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办者的经验确定的。
临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验。