单项选择题下列选项中表示非处方药的为()
A.Rx
B.APC
C.OTC
D.EXP
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1.单项选择题对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以()
A.生产劣药论处
B.生产假药论处
C.无证生产药品论处
D.生产假、劣药论处
2.单项选择题中药批准文号的格式为()
A.国药准字H+4位年号+4位顺序号
B.国药准字Z+4位年号+4位顺序号
C.国药证字H+4位年号+4位顺序号
D.国药证字Z+4位年号+4位顺序号
3.单项选择题GSP规定在库药品实行色标管理,不合格药品为()
A.绿色
B.红色
C.黄色
D.白色
4.单项选择题有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的()
A.后一天
B.前一天
C.前一个月
D.后一个月
5.单项选择题负责全国药品价格监测工作的部门是()
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家工商行政管理局
D.国家发展与改革委员会
6.单项选择题急诊处方一般不超过几天的用量()
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
7.单项选择题我国生产及使用的第一类精神药品是()
A.乙基吗啡
B.戊巴比妥
C.异戊巴比妥
D.司可巴比妥
8.单项选择题新药注册的“两报两批”是()
A.药物临床前研究申报与审批,药物非临床研究申报与审批
B.药物临床前研究申报与审批,药物临床研究申报与审批
C.药物非临床研究申报与审批,药物临床研究申报与审批
D.药物临床研究申报与审批,药物生产上市申报与审批
9.单项选择题根据《药品广告审查发布标准》,可以发布广告的药品包括()
A.麻醉药品
B.军队特需药品
C.第二类精神药品
D.处方药
10.单项选择题药品零售连锁企业经批准可以销售()
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.疫苗
D.第二类精神药品
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药品上市注册前,申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是()
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关于医疗机构处方审核的说法,正确的有()
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市场监督管理总局直属的事业单位是()
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基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络,获取药品追溯过程中相关数据集成的是()
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关于药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的说法,错误的是()
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国际上药品知识产权保护最主要、最有效的手段是药品()保护。
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根据《长期处方管理规范(试行)》,对临床诊断明确、用药方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、需长期药物治疗的慢性病患者,使用一般常用药品可开具长期处方,处方量最长不超过()
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根据法的渊源,《医疗用毒性药品管理办法》属于()
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