A.新药
B.药品注册
C.创新药物
D.生物类似药
E.专利
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A.质谱分析
B.肽图分析
C.HPLC色谱分析
D.SDS-PAGE电泳
A.质粒丢失
B.摇床转速过大或过小
C.发酵及诱导条件不适合
D.菌种受外源因子污染
A.喷雾剂
B.口服剂
C.冻干粉针剂
D.水针剂
A.制备平板菌,4℃保存
B.制备甘油菌,-80℃保存
C.制备甘油菌,-20℃保存
D.制备冻干菌,-80℃保存
A.需要特殊的营养物质
B.含有质粒与某种抗性
C.产物多
D.生长较快
最新试题
基因工程药物生产的下游阶段是从工程菌的规模化培养到产品的分离纯化和质量控制的过程,是将实验室的成果产业化、商品化。
人凝血酶原复合物可用于治疗凝血酶原缺乏症。
动物融合的杂交细胞、微细胞杂种细胞和重组细胞都是单核细胞。
生化药物包括氨基酸、多肽、蛋白质、多糖、核酸、脂肪、维生素、激素等。
盐析法分离纯度的优点是设备和条件要求低,安全应用范围广泛。
微载体培养动物细胞是适合大规模生产动物细胞以获取生物制品的非常有价值的培养技术。
三磷酸腺苷((ATP)可以用于治疗心肌梗死、进行性肌萎缩、脑溢血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎的治疗。
基因工程制药技术解决了药品生产原料不足,生产成本高,产品安全性及种属差异的问题。
磷脂分子中含有疏水性脂肪酸链和亲水基团(磷酸、胆碱或乙醇胺等基团),因此具有表面活性,可乳化于水,以胶体状态在水中分散。
基因工程药物的生产是一项十分复杂的系统工程,其基本过程可分为上游阶段和下游阶段。