A. 腹泻是常见症状
B. 通常不会发热
C. 有30%的患者无任何症状出现
D. 老年人症状通常严重
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A. 轻度脱水及电解质紊乱宜口服补液
B. 口服补液量:丢1份补1份
C. 静脉补液的液体类型有生理盐水、乳酸盐林格液、胶体液
D. 频繁呕吐、意识障碍者不宜口服补液
A. 腺病毒
B. 诺如病毒
C. 轮状病毒
D. 星状病毒
A. ≥2天,≤ 2周
B. ≥2周,≤ 2月
C. ≥2月
D. ≥2年
A. 双歧三联活菌
B. 甲硝唑
C. 万古霉素
D. 阿奇霉素
A. 12小时至24小时
B. 24小时至36小时
C. 超过36小时
D. 超过48小时
A. 社区
B. 医院
C. 饭店
D. 学校、老人院
A.≥1次
B.≥2次
C.≥3次
D.≥4次
A.抗菌治疗过程中
B.停药后1~2周内,只有不到20%的腹泻发生在停药后1~2周内
A. 神志改变:反应迟钝、嗜睡、躁动、惊厥等
B. 影像学检查有肺炎征象
C. 持续高热12小时
D. 严重呕吐、腹泻,出现脱水表现
A. 30mg bid po
B. 45mg bid po
C. 60mg bid po
D. 75mg bid po
最新试题
下列经验鉴别描述错误的是()
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当在严重不良事件获知的24小时内向申办者书面报告。
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。
在心理学研究中,因知情同意可能影响研究参与者对问题的回答,而影响研究结果准确性的,在确保研究参与者不受伤害的前提下经伦理审查委员会审查批准,研究者可以在研究完成后充分告知研究参与者并征得其同意。
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
下列药材不属于山东道地药材的是()
临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可直接查阅临床试验相关的源数据和源文件。
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。