A.可以快速的区别革兰阴性菌与易脱色的革兰阳性菌
B.大多数革兰阴性菌于5~10s内出现拉丝反应
C.革兰阳性菌在60s以后不出现拉丝现象
D.接种量太少或者氢氧化钾溶太多均有可能出现假阴性结果
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A.快速鉴别
B.生化鉴别
C.有一定的局限性
D.可进行细菌霉菌鉴别
A.高温
B.时间长
C.氧化
D.电离辐射
A.绝大多数制剂产品
B.坚硬/多孔材料
C.热稳定制剂产品
D.无菌工艺产品
A.制剂生产工艺的复杂难易程度
B.对制剂的影响程度
C.特殊剂型
D.产品的无菌保证水平
A.严重性
B.合规性
C.可能性
D.可发现性
A.黏合剂的选择
B.黏合剂灌注方法与用量
C.原辅料的质量
D.搅拌时间控制
A.煎膏剂
B.丸剂
C.散剂
D.颗粒剂
A.适宜易溶出的组分
B.适宜较难溶出的组分
C.适宜遇热不稳定的药物
D.适宜受热稳定的药物
A.疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告
B.识别和评估药品风险,提出风险管理建议,组织或参与开展风险控制、风险沟通等活动
C.组织撰写药物警戒体系主文件、定期安全性更新报告、药物警戒计划等
D.组织或参与开展药品上市后安全性研究
E.组织或协助开展药物警戒相关的交流、教育和培训
A.要有一个决策机构:药物安全委员会
B.要有一个执行机构:专门的药物警戒部门
C.要有执行机制,明确药物警戒部门和其他部门的关系、建立良好沟通协调的机制
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