A. 幼稚性防御机制中幻想机制
B. 幼稚性防御机制中退行机制
C. 神经症性防御机制中合理化机制
D. 神经症性防御机制中转移机制
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A. 刻板印象
B. 月晕效应
C. 第一印象
D. 以上均不是
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C. 第一印象
D. 以上均不是
A. 4-8小时
B. 12-48小时
C. 3-5 天
D. 一周左右
A. 抗生素治疗
B. 适时补液
C. 对症治疗
D. 止呕
A. 直径约为27nm
B. 病毒抵抗力较强,耐乙醚、酸
C. 煮沸1~2分钟病毒失活
D. 病毒对乙醚、酸较敏感
A. 食用或饮用受病毒污染的食物或水
B. 血液传播
C. 接触患者的呕吐物或粪便
D. 直接接触受病毒污染的物件
A. 腹泻是常见症状
B. 通常不会发热
C. 有30%的患者无任何症状出现
D. 老年人症状通常严重
A. 轻度脱水及电解质紊乱宜口服补液
B. 口服补液量:丢1份补1份
C. 静脉补液的液体类型有生理盐水、乳酸盐林格液、胶体液
D. 频繁呕吐、意识障碍者不宜口服补液
最新试题
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
药物临床试验质量管理规范是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范的。
伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格,定期接受伦理审查的培训。
下列经验鉴别描述错误的是()
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
中药注射剂的不良反应特点不包括()
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。
新药的临床药理学试验仅限于在I期临床试验阶段进行。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
下列药材不属于山东道地药材的是()