A.流动相储罐
B.高压输液泵
C.梯度淋洗装置
D.自动进样器
E.检测器

A.校正因子分为绝对校正因子和相对校正因子。两者的区别是相对校正因子需要引入一个参照物（有的地方也叫内标）
B.同一浓度的物质，在同一分析条件下，得到的峰面积不是绝对相同，因此绝对校正因子无法准确测量，即便测量出来，也因进样量和仪器波动误差的存在而无法作为一个稳定的常数使用
C.在相同条件下，相对校正因子不变，因此可以作为一个常数看待，用于色谱的定量
D.引入相对校正因子的好处是可以消除进样量不准和仪器响应波动带来的误差

A.保留指数定性法、利用保留值经验规律定性，均可以无需纯物质进行对照，通过保留指数或碳数规律或沸点规律分析定性
B.在相同分析条件下，相对保留值是稳定的一个参数，可以用来与文献对比定性
C.查阅标准品说明书或参考文献数据，可以作为某一分析条件下定性的参考来辅助定性
D.定性的实质就是确定各保留时间的色谱峰是什么物质
E.保留时间定性只能对有标准品的物质进行，无标准品的物质需要借助其他手段定性判断其为何物质

A.保留值是定性指标
B.保留值具有专属性
C.只要保留值一样，就一定是某一化合物
D.若标准品和待测样在相同的条件下分析，可以初步判断样品中与标准品保留值一致的峰为同一种化合物

A.都需要用氢火焰，故都需要用到氢气和空气
B.FID是发射光谱，检测的是光强；FPD是测定离子流转化的电流强度
C.FID只对含碳有机化合物有响应，主要用于有机物分析；FPD是硫和磷的专属检测器

A.对无机、有机物质都有响应
B.根据各物质和载气导热系数不同来进行测量
C.关键元件是热敏元件
D.载气和样品导热系数差别越大，灵敏度越高

A.进样器包括汽化室（针对液体和固体样品）和气体进样阀（针对气体样品）两部分
B.汽化室又称进样口，能将样品瞬间汽化
C.液体样品的进样一般采用微量注射器
D.进样器端只能进液体或固体试样
E.进样器的作用是将样品在进入色谱柱之前瞬间汽化，然后快速定量地转入到色谱柱中

A.分配系数和分配比的区别是一个关于浓度分配的比值，一个关于质量分配的比值
B.分配系数大小只与两相的种类及温度和压力有关，与柱长、两相体积无关
C.分配比的大小只与两相的种类及温度和压力有关，与柱长、两相体积无关
D.选择因子α=K（B）/K（A），两组分在色谱柱中分离的先决条件是α≠1，即K（B）和K（A）有差别

A.α选择因子就是一种相对保留值，即表明的是两个色谱峰（其他峰对标准峰）的调整保留值之比
B.α与柱径、柱长有关
C.α与柱温和固定相性质有关
D.α总大于1
E.α可以作为衡量固定相（色谱柱）选择性的指标

A.调零用，使其吸光度为0
B.一般有溶剂参比、试剂参比、平行操作溶液参比
C.理论上，溶剂参比、试剂参比和平行操作溶液参比都可以做参比
D.参比溶液没有扣除的干扰项，在数据处理时，样品的吸光度值需减去A₀扣除
E.参比溶液已经扣除的干扰项（即A₀为参比），在数据处理时，样品吸光度无需减A₀