A. 人的性格及自身素质
B. 社会文化因素
C. 血型
D. 生理易患性及心理社会刺激
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A.从头至尾的生理障碍所致
B.心理作用为主
C.心理与生理相互独立二种途径
D.外周环境的变化导致生理机制的改变
A.是一组综合征或躯体疾病
B.分为海德堡派和弗洛依德学派
C.一般只需治疗生理障碍即可
D.是一种指导思想、治疗原则
A. 5种
B. 4种
C. 3种
D. 2种
A. 10%~20%
B. 15%~30%
C. 30%~40%
D. 20%~70%
A. 10%~15%
B. 15%~24%
C. 21%~26%
D. 25%~30%
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
A. 1991年
B. 1992年
C. 1993年
D. 1994年
A. 1985年
B. 1986年
C. 1987年
D. 1988年
A.下降趋势
B.上升趋势
C.无明显上升和下降趋势
A.第一阶段、概念形成期和迅速发展期
B.概念形成期,过渡期和迅速发展期
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生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。
受试者可以无需任何理由随时退出试验。
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。
临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验。
盲底是指药物临床试验的治疗分组信息及其生成方法和参数。