A.在多个机构开展的研究无需建立伦理审查协作机制，沟通确保各机构遵循一致性和及时性原则即可
B.在多个机构开展的研究牵头机构和参与机构均应当组织伦理审查
C.在多个机构开展的研究，牵头机构和参与机构均应当组织伦理审查，牵头机构应对研究进行跟踪审查学术期刊
D.在刊发涉及人的生命科学和医学研究成果时，应当确认该研究经过伦理审查委员会的批准。
E.伦理审查委员会收到申请材料后，应当及时受理、组织初始审查
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A.研究观点
B.数据
C.研究经费
D.结果
E.图像
A.伦理审查申请表
B.研究人员信息、研究所涉及的相关机构的合法资质证明以及研究经费来源说明
C.科学性论证意见
D.招募广告及其发布形式
E.研究成果具体收益
A.自觉遵守本规范，实事求是
B.大力弘扬科学家精神，可以适当夸大研究成果
C.遵循科研伦理准则和学术防范
D.尊重同行及其劳动，防止急功近利
E.坚守诚信底线，自觉抵制科研不端行为
A.建立伦理审查工作制度
B.建立标准操作规程
C.健全利益冲突管理机制
D.健全伦理审查质量控制机制
E.以上均是
A.儿童
B.孕产妇
C.老年人
D.智力障碍者、精神障碍者
E.育龄期妇女
A.常态化
B.突击化
C.间断化
D.全面化
E.代表化
A.采用物理学、化学、生物学、中医药学等方法对人的生殖、生长、发育、衰老等进行研究的活动
B.采用物理学、化学、生物学、中医药学、心理学等方法对人的生理、心理行为、病理现象、疾病病因和发病机制，以及疾病的预防、诊断、治疗和康复等进行研究的活动
C.采用新技术或者新产品在人体上进行试验研究的活动
D.采用流行病学、社会学、心理学等方法收集、记录、使用、报告或者储存有关人的涉及生命科学和医学问题的生物样本、信息数据（包括健康记录、行为等）等科学研究资料的活动
E.以上都是
A.利用合法获得的公开数据，或者通过观察且不干扰公共行为产生的数据进行研究的
B.对人体造成伤害、涉及敏感个人信息或者商业利益的
C.使用匿名化的信息数据开展研究的
D.使用已有的人的生物样本开展研究，所使用的生物样本来源符合相关法规和伦理原则，研究相关内容和目的在规范的知情同意范围内，且不涉及使用人的生殖细胞、胚胎和生殖性克隆、嵌合、可遗传的基因操作等活动的
E.使用生物样本库来源的人源细胞株或者细胞系等开展研究，研究相关内容和目的在提供方授权范围内，且不涉及人胚胎和生殖性克隆、嵌合、可遗传的基因操作等活动的
A.一票否决
B.少数服从多数
C.投票表决
D.包容理解
E.无差别对待
A.生物样本的最终结局
B.生物样本的种类
C.生物样本的数量
D.生物样本的保藏
E.隐私保护
最新试题
医学科研人员在研究中，应当（）记录研究过程和结果。
医学研究理事会（MRC）是隶属于（）的研究理事会。
医学科研人员在研究结束后，做法不正确的是（）
医学科研人员与他人进行科研合作时应当认真履行诚信义务和合同约定，（）时应当合理署名。
医学科研人员在科研活动中要遵循（）准则，主动申请伦理审查，接受伦理监督，切实保障受试者的合法权益。
医学科研机构要通过（），对科研诚信工作任务、职责权限作出明确规定。
医学科研机构对科研不端行为进行调查应包括（）
医学科研人员在采集科研样本、数据和资料时要客观、全面、准确；要树立国家安全和保密意识，对涉及（）的应当严格遵守相关法律法规规定。
医学科研人员参加科技评审等活动时，不应（）开展工作。
医学科研人员在动物实验中，应当自觉遵守（）。