A.无需保存
B.仅保存一部分
C.保存所有原始数据和相关文件
D.仅在需要时提供
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.自行修复后继续销售
B.降价销售以减少损失
C.立即停止生产,并向相关部门报告
D.销毁所有问题产品
A.无需关注
B.自行设计,无需审批
C.遵循国家相关规定和标准
D.仅需满足医疗机构的要求
A.无需进行质量控制
B.仅在出厂前进行质量控制
C.在整个生产过程中进行质量控制
D.仅对原材料进行质量控制
A.无需检查,直接进口
B.仅检查产品的外观和包装
C.按照国家相关法律法规和标准进行检验和审核
D.仅凭生产企业的保证即可
A.无需发布,直接召回
B.仅向医疗机构发布
C.向公众、医疗机构和相关部门广泛发布
D.仅向医疗器械生产企业发布
A.无需管理,试验结束后销毁
B.仅供试验人员查看
C.严格保密,并按照国家相关法规进行保存和管理
D.仅供医疗器械生产企业使用
A.无需处理,继续销售
B.降价销售,减少损失
C.立即停止销售,并召回已售出的产品
D.等待新的注册证书后再销售
A.医疗器械的生产环节
B.医疗器械的流通环节
C.医疗器械的使用环节
D.以上所有环节
A.工商行政管理部门
B.海关
C.食品药品监督管理部门
D.医疗器械生产企业
A.医疗器械的使用单位
B.医疗器械的经营企业
C.医疗器械的生产企业
D.食品药品监督管理部门
最新试题
无菌器械生产企业的企业名称发生变更时,需经下列哪一部门批准()。
医疗器械风险管理标准的基本思想是()。
医疗器械的注册证书有效期满后,生产企业想要继续生产该医疗器械,应该如何做()?
某公司为保护环境研制了易降解的避孕套,对该产品进行生物学安全评价试验时无需进行()。
医疗器械的进口单位在进口医疗器械时,应当遵守哪些规定()?
医疗器械的生产企业应当如何对医疗器械进行质量控制()?
医用器械的总体安全包括()。
进行临床试用的医疗器械是()。
下列有关医疗器械产品名称的说法正确的是()。
医疗器械的进口单位在进口医疗器械时,应当如何确保产品的质量和安全()?