A. 刻板印象
B. 月晕效应
C. 第一印象
D. 以上均不是
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A. 刻板印象
B. 月晕效应
C. 第一印象
D. 以上均不是
A. 4-8小时
B. 12-48小时
C. 3-5 天
D. 一周左右
A. 抗生素治疗
B. 适时补液
C. 对症治疗
D. 止呕
A. 直径约为27nm
B. 病毒抵抗力较强,耐乙醚、酸
C. 煮沸1~2分钟病毒失活
D. 病毒对乙醚、酸较敏感
A. 食用或饮用受病毒污染的食物或水
B. 血液传播
C. 接触患者的呕吐物或粪便
D. 直接接触受病毒污染的物件
A. 腹泻是常见症状
B. 通常不会发热
C. 有30%的患者无任何症状出现
D. 老年人症状通常严重
A. 轻度脱水及电解质紊乱宜口服补液
B. 口服补液量:丢1份补1份
C. 静脉补液的液体类型有生理盐水、乳酸盐林格液、胶体液
D. 频繁呕吐、意识障碍者不宜口服补液
A. 腺病毒
B. 诺如病毒
C. 轮状病毒
D. 星状病毒
A. ≥2天,≤ 2周
B. ≥2周,≤ 2月
C. ≥2月
D. ≥2年
A. 双歧三联活菌
B. 甲硝唑
C. 万古霉素
D. 阿奇霉素
最新试题
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
新药的临床药理学试验仅限于在I期临床试验阶段进行。
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
下列药材不属于山东道地药材的是()
导致大气臭氧层破坏的主要环境污染物是()
临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验。
提前终止或者暂停临床试验时,研究者应当及时通知受试者,并给予受试者适当的治疗和随访。
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。
临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可直接查阅临床试验相关的源数据和源文件。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。