A.所使用的清洁剂和消毒剂 B.取样方法和位置 C.设备使用情况 D.残留物检验方法
最新试题
质量控制是监测药品发生不合格或不满意结果的技术措施。
药品生产企业中文件由谁来批准()
文件编写的基本原则是()
下列不属于文件类型的是()
在设备维护过程中应防止下列哪些风险()
药品质量中的第一负责人是()
空调净化系统具有下列哪些能力()
物料出库凭证的开出部门是()
经批准的合格供应商名单相关要求,名单内容不包括()。
研发人员要保证药品设计与研发体现GMP要求。