A.正确掌握疫苗接种禁忌证和慎用征
B.规范实施预防接种
C.加强疫苗储存等管理
D.做好受种者心理疏导
E.严格执行免疫程序
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A.加强对预防接种异常反应处置工作的组织领导
B.进一步加疑似预防接种异常反应监测和应急处置工作
C.切实做好预防接种异常反应病例救治和康复工作
D.进一步规范完善预防接种异常反应调查诊断和鉴定工作
E.依法落实预防接种异常反应补偿政策
A.使受种者平卧,头部放低,下肢抬高,同时松解衣扣,注意保暖,给以氧气吸入
B.不宜搬动受种者,密切观察病人的体温、脉搏、呼吸、血压的变化,建立静脉通道
C.一旦发现受种者出现持续低血压、血压不断下降或低灌注征象,以及过敏相关的症状,立即肌肉注射1:100肾上腺素(0.01mg/kg/次)
D.持续开展监护,保持气道通畅、高流量吸氧,生理盐水快速静脉补液
E.如未缓解,每间隔5-15分钟给予肾上腺素1剂。视情况给予激素、抗组胺药
A.责任报告单位在2小时内填写AEFI个案报告卡
B.责任报告单位以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告
C.县级疾病预防控制机构经核实后立即进行网络直报
D.县级疾病预防控制机构立即组织调查
E.县级疾病预防控制机构根据调查结果,采取相应的处置措施
A.死亡
B.危及生命
C.需要住院治疗或延长已在住院治疗的时间
D.持续的或显著的人体伤残/失能
E.先天性异常或者出生缺陷(怀疑受种者母亲孕期接种疫苗所致)
A.接种单位应当备好肾上腺素等常用急救药械
B.做好现场留观期间的应对处置准备
C.一旦发生急性严重过敏反应等严重病例,应当立即组织紧急抢救
D.必要时转诊治疗
E.一旦发生急性严重过敏反应等严重病例,应当立即转诊到上级医院
A.禁忌证掌握不严
B.误用与剂型不符的疫苗稀释液
C.接种门诊储存疫苗不当
D.不安全注射
E.受种者不听从留观要求
A.死亡
B.疑似疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎导致的严重残疾
C.某学校集中接种流感疫苗后出现4例晕厥
D.过敏性休克
E.喉头水肿
A.个案调查表应在调查开始后3日内尽早完成。
B.初步调查报告应在调查开始后7日内尽早完成。
C.非严重AEFI一般不需要调查,由县级CDC审核、分类。
D.设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门在接到严重AEFI报告后应在48h内开展调查。
E.严重AEFI均需要开展个案调查。
A.法律、行政法规、部门规章
B.技术规范、研究证据
C.病例临床表现
D.病例医学检查结果
E.疫苗质量检验结果
A.药品监督管理部门
B.疾病预防控制机构
C.接种单位
D.药品检验机构
E.疫苗上市许可持有人
最新试题
根据《预防接种异常反应补偿范围参考目录及说明(2020年版)》,不排除预防接种异常反应的判定原则是()。
受种者对经济补偿的要求属于AEFI的调查内容。
疑似预防接种异常反应的报告按受种者的户口实行属地化管理。
目前《全国疑似预防接接种异常反应监测方案(2022年版)》与《新冠病毒疑似预防接种异常反应监测和处置方案》中关于“严重疑似预防接种异常反应”的定义相同。
疾病预防控制机构着重于分析评价疑似预防接种异常反应发生情况及监测系统运转情况,药品不良反应监测机构着重于分析评价疫苗安全性问题。
县级疾病预防控制机构对需要报告的AEFI,可通过中国疾病预防控制信息系统进行网络直报。
在疑似预防接种异常反应监测系统中,个案信息只要由县级疾病预防控制机构审核后,各级疾病预防控制机构均可对个案信息进行修改。
可以将是否在《预防接种异常反应补偿范围参考目录》范围内作为是否属于或不能排除预防接种异常反应的直接判定依据。
接种疫苗后发生一般反应无需报告。
进行AEFI数据订正审核工作时,要对异常反应病例的临床诊断等信息进行逻辑核查,对临床诊断为一般反应症状诊断(发热/红肿/硬结等)的异常反应可不予订正。