A.FID喷嘴堵塞
B.隔垫漏气
C.载气分流比过小
D.色谱柱折断
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A.进样量太小
B.色谱柱长不够
C.固定液流失
D.载气流速太高
A.不需求校正因子
B.要求进样技术熟练
C.要求操作条件稳定严格不变
D.不适用于工厂控制分析
A.高灵敏度
B.池体积小
C.线性范围宽
D.稳定性好
A.为了避免石英毛细管柱折断,柱子两头连接应避免出现过急的弯
B.为了达到量好的分流效果,毛细管柱应深入到分流不分流进样口的衬管中部
C.切割毛细管色谱柱时,应该出锋利的刀子切成平口,不带毛刺
D.暂时不用的毛细管柱,两段应该用废的进样隔垫封闭
A.稳定
B.表面光滑
C.没有催化效应
D.易折断
A.为防止漏气,进样口处应拧紧一点
B.使用注射器时,将注射器针头的斜面(导针孔)面对自己
C.注射器杆弯有时是进样时用力太猛造成的
D.注射器使用一段时间需要清洗
A.进样速度快
B.气密性好
C.操作复杂
D.重复性好
A.压缩机
B.稳压系统
C.稳流系统
D.净化系统
A.具有不同的溶解和解析能力
B.具有不同的吸附和脱附能力
C.浓度的差异
D.亲和性能的差异
A.建立分析方法时比较费时费事
B.单靠色谱法本身作未知样品的分析时,定性工作很困难
C.在操作温度下不能直接进行分析难以汽化或受热不稳定的样品.有腐蚀性的样品等
D.无法进行准确定量
最新试题
测定一氧化碳、二氧化碳还需配置镍转化炉催化加氢装置。该仪器对本标准所规定杂质的最低检测浓度所产生的峰高应至少大于噪音的两倍。()
在ASTM D1685分光光度法中()都不会对样品有干扰。
在GB18350-2013中测定无机氯的方法为电位滴定法,此方法为仲裁方法。()
在GB18350-2013中露天罐应有喷淋水或其他冷却设施。()
在ASTM D1685分光光度法中取10mL硫酸铁的硫酸溶液(C.4.5)于一个50mL容量瓶内,并用硫酸稀释至刻度,塞上塞子并摇匀。这一空白可稳定8h,在此期间的每次分析时也无需重复制备。()
噻吩浓度范围小于0.4mg/kg的重复性(),再现性()。
气体试样(或液体试样气化后)通过进样装置被载气带入填充柱或毛细管色谱柱,使一氧化碳、二氧化碳或乙炔与其他组分分离。一氧化碳、二氧化碳经催化加氢转化为甲烷。用氢火焰离子化检测器(FID)检测,记录各杂质组分的色谱峰面积。采用内标法定量。()
分光光度计在0.1~1.4吸光度范围内重复性为(),在400nm~700nm波长范围内重复性为()的任何一种分光光度计都可使用。
一氧化碳、二氧化碳或乙炔标样可由市场购买,标样中一氧化碳、二氧化碳或乙炔的含量可以不与待测样品中浓度接近。()
在ASTM D1685分光光度法中若50mL试样仍然给出大于1.6的吸光度,那么分析前必须用无噻吩苯稀释该试液。()