A.对关键物料的质量进行控制，保证只有合格的物料才能投入使用
B.对合格、待检、不合格物料应严格管理，分区存放。对库存区同类关键物料，有明显和易于识别状态类别的标识
C.对温度、湿度或其它条件有特殊要求的物料，应按规定条件储存，并有效持续监控
D.未规定使用期限的，其储存期限及有效期自设为入库之日起，一般为一年，最多不超过二年，并贴上标识
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A.三年一次
B.二年一次
C.一年一次
D.一年二次
A.标准标签
B.惟一性标签
C.防水标签
D.塑胶标签
A.计量器具应符合检定要求，有明显的定期检定合格标识
B.应急备用关键设备在使用前进行校准和维护保养
C.有故障或者停用的设备应有明显的标示，以防止误用
D.设备的配置应能满足血站业务工作的需要
A.必须具备整洁.卫生和安全的采供血作业场所
B.采供血作业场所的布局应满足业务需求，流程要合理有序，防止人员和血液受到污染
C.血液存放区，应分别设置待检测血液隔离存放区和合格血液存放区两大片区
D.采血区和献血后休息区，应按工作程序指定区域安全放置和弃置所有一次性采血耗材，确保避免复用、污染和差错
A.《中华人民共和国献血法》、《血站管理办法》
B.《中华人民共和国献血法》、《血站基本标准》
C.《血站管理办法》、《血站基本标准》
D.《血站管理办法》、《临床输血技术规范》
最新试题
质量管理科对部分外来受控文件编入《外来文件清单》中。
（）根据血液库存及献血招募预约情况安排采血计划，包括献血时间、地点、单位名称及联系人、计划献血人数、献血相关服务；采血一科负责出车具体时间及车辆安排。
下列哪项不是血站编制《血站职工名录》所必须包含的内容（）。
质量记录的编制审批流程正确的是（）。
血液制备的程序和方法开展后，再做回顾性确认。
在整个制备过程中，所有血液及其包装均应正确标识。
血液检测结论为合格的血液，但经评审其外观异常或密闭系统破坏等不符合质量标准、规范、法规、质量体系文件要求的血液状态正确的是：（）。
一次性使用塑料血袋必须经过入库后方可投入使用。
文件的编写、审核和批准正确的是：（）。
无法在规定期限内完成整改的，应填写《不合格项延期申请表》，向质量管理科提交延期申请，经（）审核，审批。