A. 有严重中毒症状
B. 48小时内肺部阴影进展超过50%
C. 有急性肺损伤
D. 高热1日不退
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A. 一线工作人员、病人及有可能被感染者均要戴口罩
B. 落实防护措施,如消毒空气及污染的环境
C. 对SARS病人及可能被感染者严格隔离并观察2周
D. 以上均是
A. 慢性支气管炎
B. 大叶性肺炎
C. 非典型肺炎
D. 支气管肺炎
A. ELISA检测抗体
B. 免疫荧光(IFA)检测病毒抗体
C. PCR检测病毒基因序列
D. 以上均是
A. 未用退热药,体温正常7天以上
B. 呼吸系统症状明显改善
C. 胸部影像学明显改善
D. 同时具备三条才可出院
A.急性发热且无明确原因者
B.长期发热,且与其接触人员无发病者
A. 痉挛性腹痛伴呕吐
B. 恶心伴呕吐
C. 头痛伴呕吐
D. 无恶心的喷射性呕吐
A.埃尔托生物型
B.O139型
A. 4-21天
B. 15-30天
C. 1-3天
D. 3-7天
A. 快速滴注20%甘露醇
B. 静滴氢化可的松
C. 静滴低渗盐水
D. 腰穿以明确诊断
A. 0℃30分钟
B. 干燥
C. 100℃2分钟
D. 50℃10分钟
最新试题
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
及时的对正在实施的临床试验进行远程评估,以及汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估属于现场监查。
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
与审查项目存在利益冲突的委员不担任该项目的主审委员。
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。
伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格,定期接受伦理审查的培训。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
下列对中药酸枣仁描述错误的是()