A. 传染病流行后免疫人口增加
B. 易感人口的迁入
C. 免疫人口死亡
D. 新生儿增加
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A.病原学治疗
B.合并症的治疗
A.传染性
B.病原体
A. 有严重中毒症状
B. 48小时内肺部阴影进展超过50%
C. 有急性肺损伤
D. 高热1日不退
A. 一线工作人员、病人及有可能被感染者均要戴口罩
B. 落实防护措施,如消毒空气及污染的环境
C. 对SARS病人及可能被感染者严格隔离并观察2周
D. 以上均是
A. 慢性支气管炎
B. 大叶性肺炎
C. 非典型肺炎
D. 支气管肺炎
A. ELISA检测抗体
B. 免疫荧光(IFA)检测病毒抗体
C. PCR检测病毒基因序列
D. 以上均是
A. 未用退热药,体温正常7天以上
B. 呼吸系统症状明显改善
C. 胸部影像学明显改善
D. 同时具备三条才可出院
A.急性发热且无明确原因者
B.长期发热,且与其接触人员无发病者
A. 痉挛性腹痛伴呕吐
B. 恶心伴呕吐
C. 头痛伴呕吐
D. 无恶心的喷射性呕吐
A.埃尔托生物型
B.O139型
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下列药材不属于山东道地药材的是()
中药注射剂的不良反应特点不包括()
中毒后对血液系统造成严重危害的生产性毒物是()
盲底是指药物临床试验的治疗分组信息及其生成方法和参数。
下列经验鉴别描述错误的是()
及时的对正在实施的临床试验进行远程评估,以及汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估属于现场监查。
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
提前终止或者暂停临床试验时,研究者应当及时通知受试者,并给予受试者适当的治疗和随访。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。