A.刺激剂、麻醉止痛剂
B.蛋白同化制剂、肽类激素
C.利尿剂、β受体阻滞剂
D.血液兴奋剂
E.降压药
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A.标明“免费”字样
B.卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
C.疫苗生产企业的质量服务电话
D.省级疾病预防控制机构的举报电话
E.县级疾病预防控制机构举报电话
A.医疗事故责任者未满3年
B.医疗差错责任者未满1年
C.受到行政处分者在处分时期内
D.伪造学历或考试期间有违纪行为未满2年
E.省级卫生行政部门规定的其他情形
A.国家药品监督管理局
B.国家人社部
C.国家卫健委
D.国家医疗保障局
E.工业和信息化部
A.国家药品监督管理局
B.国家人社部
C.国家卫健委
D.国家医疗保障局
E.工业和信息化部
A.中国药学会
B.中国执业药师协会
C.中国医药教育协会
D.中检院
E.NMPA
A.培养药学人才
B.为人们防治疾病提供安全、有效、稳定、经济的药品
C.为消费者提供用药咨询服务
D.指导合理用药
E.建立基本医疗卫生制度
A.是一门交叉学科
B.是管理学的一个分支学科
C.是药学的一个分支学科
D.药事管理学是以管理学的一般原理和方法研究药事活动各方面的问题
E.是药学人员的一个选修科目
A.宏观药事管理
B.狭义药事管理
C.微观药事管理
D.广义药事管理
E.部门间的药事管理
A.药品生产经营
B.药品信息和广告管理
C.药品合理使用
D.药品价格管理
E.药品监督检验
A.假药
B.处方药
C.劣药
D.非药品
E.非处方药
最新试题
商标注册条件要求,准备注册的商标具有()
根据《国家药监局综合司关于假劣药认定有关问题的复函》,只需要事实认定,无需对涉案药品进行检验,可以直接出具假药、劣药认定意见的情形有()
纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中,口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定,含双氢可待因()
根据《药品管理法》,药品使用单位因临床急需进口少量药品的,经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准,可以进口,进口药品若属于麻醉药品的,还需要申请进口准许证,该证的申请受理部门是()
市场监督管理总局直属的事业单位是()
根据《药品上市后变更管理办法(试行)》,变更实施前应当报所在地省级药品监督管理部门备案的有()
关于医疗机构处方审核的说法,正确的有()
精神药品进口准许证的有效期是()
关于已上市中药变更的说法,错误的是()
为保障参保人员基本医疗保险之外个人负担的符合社会保险相关规定的医疗费用,给予进一步保障的制度安排是()