A. 消化道传播
B. 呼吸道传播
C. 密切接触
D. 以上均不对
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A. 12小时
B. 24小时
C. 36小时
D. 48小时
A. 肠道病毒EV71型
B. A组柯萨奇病毒
C. 鼻病毒
D. 埃可病毒
A. H5N1
B. H9N2
C. H7N7
D. H1N1
A. 医学观察病例
B. 疑似病例
C. 确诊病例
D. 排除病例
A. 属于乙类传染病,流行是按甲类传染病管理
B. 属于乙类传染病,流行是按乙类传染病管理
C. 属于甲类传染病,流行是按甲类传染病管理
D. 属于丙类传染病,流行是按乙类传染病管理
A. 7天
B. 14天
C. 21天
D. 28天
A. 接触过禽类
B. 当地禽类动物中有禽流感
C. 接触过禽流感患者
D. 吃过鸡
A. 发热、休克、充血、出血、爆发性肝炎
B. 发热、休克、充血、出血、急性肾功能衰竭
C. 脉缓、肝脾肿大、玫瑰疹、高热、寒战、意识障碍、颈项强直
D. 发热、休克、充血、出血、全身浅表淋巴结肿大
A. 白细胞计数升高,病情越重白细胞计数越高
B. 早期出现蛋白尿
C. 尿中膜状物,尿沉渣可见巨大的融合细胞
D. 以上全是
A. 严格控制输液量,高效利尿剂及导泻
B. 高效利尿剂,纠正酸中毒及血管活性药
C. 采用平衡盐液,降血压,利尿及导泻
D. 采用高渗葡萄糖液,降压利尿及导泻
最新试题
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
药物临床试验质量管理规范是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范的。
源文件不包含原始记录的核证副本。
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
中毒后对血液系统造成严重危害的生产性毒物是()
下列对瓜蒌描述错误的是()
临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办者的经验确定的。
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
提前终止或者暂停临床试验时,研究者应当及时通知受试者,并给予受试者适当的治疗和随访。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。