A.中枢神经系统
B.心血管系统
C.呼吸系统
D.泌尿系统

A.近交系
B.杂交群
C.封闭群
D.其他

A.空白对照组
B.溶剂对照
C.赋形剂对照
D.阳性对照

A.溶剂
B.染毒途径
C.采样时间
D.动物

A.水溶液
B.油溶液
C.混悬液
D.有机溶液

A.在准备制剂时加热受试物不应接近改变其化学性质或物理性质的温度
B.如受试物为固体，并且评价其对皮肤的毒性，应保持其形状和颗粒大小
C.多成分的受试物（混合物）应按配方配制，以使染毒制剂准确地反映原混合物
D.制剂应可随意调整利用溶剂或赋形剂的量

A.静脉注射＞吸入＞肌肉注射＞腹腔注射＞皮下注射＞经口＞皮内注射＞其他途径（如经皮等）。
B.静脉注射＞吸入＞腹腔注射＞肌肉注射＞皮下注射＞经口＞皮内注射＞其他途径（如经皮等）。
C.静脉注射＞吸入＞肌肉注射＞腹腔注射＞皮下注射＞皮内注射＞经口＞其他途径（如经皮等）。
D.静脉注射＞吸入＞肌肉注射＞腹腔注射＞经口＞皮下注射＞皮内注射＞其他途径（如经皮等）。

A.0.2
B.1
C.2
D.3

A.非参数法
B.Dunnett 检验
C.趋势检验
D.模型拟合

A.纵向比较
B.横向比较
C.与历史性对照比较
D.组内比较