A.一级反应
B.二级反应
C.三级反应
D.混合级反应
E.零级反应
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D.混合级反应
E.零级反应
A.20
B.37
C.40
D.80
E.100
A.0~10
B.10~20
C.20~30
D.40~50
E.50~60
A.破碎细胞
B.酶液的抽提
C.蛋白酶的纯化
D.纯化酶的转换与拆分
E.纯化酶的浓缩和干燥
A.大肠埃希菌
B.枯草芽孢杆菌
C.酵母菌
D.放线菌
E.产氨短杆菌
A.大肠埃希菌
B.枯草芽孢杆菌
C.酵母菌
D.放线菌
E.产氨短杆菌
A.酶解法、半合成法
B.半合成法、直接发酵法
C.直接发酵法
D.酶解法、直接发酵法
E.酶解法、半合成法、直接发酵法
A.可以来源于动物脏器
B.不可以来源于血液、分泌物和其他代谢物
C.可以来源于海洋生物
D.可以来源于植物
E.可以来源于微生物
A.化学合成法
B.酶法
C.蛋白水解法
D.直接发酵法
E.微生物生物转化法
最新试题
低温乙醇法的最大优点是适应工业化、自动化的生产要求。
磷脂分子中含有疏水性脂肪酸链和亲水基团(磷酸、胆碱或乙醇胺等基团),因此具有表面活性,可乳化于水,以胶体状态在水中分散。
三磷酸腺苷((ATP)可以用于治疗心肌梗死、进行性肌萎缩、脑溢血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎的治疗。
生物活性物质可来源于动物的胰脏、脑、心脏、肝脏、小肠、胃粘膜等等。
传代细胞是指直接从机体取下细胞、组织和器官后立即进行培养的细胞。
凝胶层析分离纯化广泛用于分离氨基酸、多肽蛋白质、酶及多糖等药物。
降钙素分子的极性较强,易溶于水和碱性溶液。
基因工程药物的生产是一项十分复杂的系统工程,其基本过程可分为上游阶段和下游阶段。
同一种生化物质的原料可来源于不同的生物体。
基因工程药物生产的下游阶段是从工程菌的规模化培养到产品的分离纯化和质量控制的过程,是将实验室的成果产业化、商品化。