A. 以焦虑为主的适应障碍
B. 以抑郁为主的适应障碍
C. 焦虑抑郁混合反应
D. 以情绪不稳定为主的适应障碍
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A. 以焦虑为主的适应障碍
B. 以抑郁为主的适应障碍
C. 焦虑抑郁混合反应
D. 以情绪不稳定为主的适应障碍
A. 抑郁反应常伴有食欲下降和躯体活动减少
B. 抑郁通常与威胁性事件有关
C. 焦虑反应常伴有自主神经的唤起
D. 焦虑反应一般与威胁性事件有关
A. 幼稚性防御机制中幻想机制
B. 幼稚性防御机制中退行机制
C. 神经症性防御机制中合理化机制
D. 神经症性防御机制中转移机制
A. 幼稚性防御机制中幻想机制
B. 幼稚性防御机制中退行机制
C. 神经症性防御机制中合理化机制
D. 神经症性防御机制中转移机制
A. 排他性防御机制中的否认机制
B. 排他性防御机制中的曲解机制
C. 幼稚性防御机制
D. 神经症性防御机制
A. 排他性防御机制中的否认机制
B. 排他性防御机制中的曲解机制
C. 幼稚性防御机制
D. 神经症性防御机制
A. 刻板印象
B. 月晕效应
C. 第一印象
D. 以上均不是
A. 刻板印象
B. 月晕效应
C. 第一印象
D. 以上均不是
A. 4-8小时
B. 12-48小时
C. 3-5 天
D. 一周左右
A. 抗生素治疗
B. 适时补液
C. 对症治疗
D. 止呕
最新试题
生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。
药物临床试验质量管理规范是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范的。
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
备案的药物临床试验机构增加临床试验专业的,应形成新增专业的评估报告并上传备案平台。
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格,定期接受伦理审查的培训。
临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可直接查阅临床试验相关的源数据和源文件。
及时的对正在实施的临床试验进行远程评估,以及汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估属于现场监查。
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。