A. 传染源
B. 传播途径
C. 传播媒介
D. 带菌者
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A. 传染病流行后免疫人口增加
B. 易感人口的迁入
C. 免疫人口死亡
D. 新生儿增加
A.病原学治疗
B.合并症的治疗
A.传染性
B.病原体
A. 有严重中毒症状
B. 48小时内肺部阴影进展超过50%
C. 有急性肺损伤
D. 高热1日不退
A. 一线工作人员、病人及有可能被感染者均要戴口罩
B. 落实防护措施,如消毒空气及污染的环境
C. 对SARS病人及可能被感染者严格隔离并观察2周
D. 以上均是
A. 慢性支气管炎
B. 大叶性肺炎
C. 非典型肺炎
D. 支气管肺炎
A. ELISA检测抗体
B. 免疫荧光(IFA)检测病毒抗体
C. PCR检测病毒基因序列
D. 以上均是
A. 未用退热药,体温正常7天以上
B. 呼吸系统症状明显改善
C. 胸部影像学明显改善
D. 同时具备三条才可出院
A.急性发热且无明确原因者
B.长期发热,且与其接触人员无发病者
A. 痉挛性腹痛伴呕吐
B. 恶心伴呕吐
C. 头痛伴呕吐
D. 无恶心的喷射性呕吐
最新试题
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验。
临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办者的经验确定的。
下列经验鉴别描述错误的是()
药物临床试验质量管理规范是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范的。
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
下列药材不属于山东道地药材的是()
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。