A.药品出口销售证明编号的编排格式为：省份简称XXXXXXXX号（No.省份英文XXXXXXXX）
B.药品出口销售证明的有效期为5年，有效期届满前6个月内应当申请换发
C.药品出口销售证明有效期内，对于现场检查发现不符合药品GMP要求的，依法对相应的药品出口销售证明予以注销
D.提供虚假证明或者釆用其他手段骗取药品出口销售证明的，依法注销其药品出口销售证明，且5年内不再为其出具药品出口销售证明
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A.互联网药品信息服务可分为经营性互联网药品信息服务与非经营性互联网药品信息服务两种
B.从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以“中国”“中华”“全国”等冠名
C.拟进行互联网药品信息服务的网站须向国家药品监督管理部门提出申请，经审核同意后取得提供互联网药品信息服务的资格
D.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年，服务期届满，须继续提供互联网药品信息服务的，可在届满前6个月向原发证机关申请换发
A.统一药品销售范围
B.统一药学服务标准
C.统一采购药品
D.统一票据管理
A.销售含特殊药品复方制剂时，应当登记个人消费者身份证信息
B.药学服务人员可向个人消费者合理推荐非处方药
C.销售第二类精神药品时，若不确定个人消费者是否为成年人，可查验其身份证信息
D.销售含兴奋剂类药品时，因药品说明书和标签中注明“运动员慎用”，所以一律不得向运动员销售
A.药品经营质量管理规范现场检查项目分为严重缺陷项目、主要缺陷项目和一般缺陷项目
B.药品追溯管理与实施属于批发企业及零售企业检查中的严重缺陷项目
C.主要缺陷项目备注符号**
D.一般缺陷项目属于企业可自行整改的项目
A.负责拆零销售的人员应经过专门培训
B.销售时应提供药品说明书原件或复印件
C.拆零销售应使用洁净、卫生的包装，包装上无需列明药品批号
D.拆零销售期间，保留原包装及说明书
A.药品监督管理部门应当自受理《药品经营许可证》申请之日起30个工作日内，对申请材料进行审査，并依据检查细则组织现场检查
B.药品监督管理部门应在5日内对符合条件的企业予以批准，核发药品经营许可证
C.《药品经许可证》有效期为5年，有效期届满需要继续经营药品的，在有效期届满前6个月向原发证机关申请换发
D.遗失《药品经营许可证》的企业，应当立即向原发证机关申请补发，原发证机关核准后，一个月内需补发《药品经营许可证》
A.药品批发企业是以符合购进药品资质的药品上市许可持有人、生产企业、经营企业和使用单位为销售对象
B.药品零售是以个人消费者为销售对象
C.药品批发企业总部经营药品须经企业所在地省（区、市）级药品监督管理部门
D.药品零售连锁门店经营药品须经企业所在地省（区、市）级药品监督管理部门
A.严防与其他药品混杂
B.每次配料、必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数
C.所用容器和工具要清洁卫生
D.标示量要准确无误E、包装容器要有毒性标志
E.包装容器要有毒性标志
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.医疗机构自制制剂
E.毒性药品
A.作品
B.发明、实用新型、外观设计
C.商标
D.地理标志
E.植物新品种
最新试题
根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》，国家基本医疗保险药品分为“甲类药品”和“乙类药品“，由省级医疗保障行政部门确定“甲乙分类”的是（）
不属于行政处罚中从轻处罚的情形是（）
根据《国家药监局综合司关于假劣药认定有关问题的复函》，只需要事实认定，无需对涉案药品进行检验，可以直接出具假药、劣药认定意见的情形有（）
根据《长期处方管理规范（试行）》，对临床诊断明确、用药方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、需长期药物治疗的慢性病患者，使用一般常用药品可开具长期处方，处方量最长不超过（）
提供合理用药信息咨询服务的是（）
精神药品进口准许证的有效期是（）
药品上市注册前，申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是（）
根据法的渊源，《医疗用毒性药品管理办法》属于（）
基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络，获取药品追溯过程中相关数据集成的是（）
不属于药品进出口管理目录的是（）