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A.疾病临床诊断明确，符合临床诊断标准
B.基本排除其他病因
C.属于目前已知范围内确定的疫苗损害
D.不能排除其他病因
E.接种疫苗至该疾病发生的时间范围可参考本目录中的常见时间范围
A.喉水肿，≤4小时
B.过敏性休克，≤24小时
C.卡介苗骨髓炎，1-6月
D.血小板减少性紫癜，7-30天
E.血小板减少些紫癜，1-30天
A.正确掌握疫苗接种禁忌证和慎用征
B.规范实施预防接种
C.加强疫苗储存等管理
D.做好受种者心理疏导
E.严格执行免疫程序
A.加强对预防接种异常反应处置工作的组织领导
B.进一步加疑似预防接种异常反应监测和应急处置工作
C.切实做好预防接种异常反应病例救治和康复工作
D.进一步规范完善预防接种异常反应调查诊断和鉴定工作
E.依法落实预防接种异常反应补偿政策
最新试题
省级医疗机构和疾病预防控制机构可以对预防接种异常反应做出诊断。
以下属于异常反应补偿范围参考目录的反应（接种至发病时间间隔）为（）
怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI需要2小时内逐级上报。
接种新冠病毒疫苗后发生的AEFI，由省级疾病预防控制机构进行调查诊断的，任何一方提出鉴定的，先向接种单位所在地的设区市级医学会申请鉴定。
接种疫苗后7天内发生过敏性紫癜，虽然存在病毒感染的证据，也可以诊断分类为“不能排除预防接种异常反应”。
卫生行政部门和药品监督管理部门负责对AEFI监测数据进行分析与评价；定期与相关部门进行信息交流；开展受种者或其监护人的沟通工作。
对接种部位局部的一般反应、全身性一般反应等较为轻微的反应，一般不需要临床治疗。
对怀疑疫苗质量问题给受种者造成健康损害的，应当按照《医疗事故处理条例》组织开展调查处理。
对怀疑由接种差错给受种者造成健康损害的，应当依照《医疗事故处理条例》、《医疗纠纷预防和处理条例》等有关规定进行处理。
疑似预防接种异常反应的报告按受种者的户口实行属地化管理。