A.中西药复方制剂
B.严重不良反应发生率达万分之一以上的
C.中成药组方中含无国家或省级药品标准药材的（药食同源的除外）
D.儿童用维生素
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A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
A.实行双信封制公开招标采购
B.实行集中挂网，由医院直接采购
C.通过招标采取定点生产、议价采购
D.按国家现行规定采购
A.乙类非处方药
B.处方药
C.处方药、非处方药
D.非处方药
A.乙类非处方药
B.处方药
C.处方药、非处方药
D.非处方药
A.乙类非处方药
B.处方药
C.处方药、非处方药
D.非处方药
A.乙类非处方药
B.处方药
C.处方药、非处方药
D.非处方药
A.《进口准许证》
B.《进口药品通关单》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品口岸检验通知书》
A.麻醉药品
B.含麻黄碱复方制剂
C.第一类精神药品
D.放射性药品
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.开箱检查至中包装
D.开箱检查至最小包装
A.生产单位在原料血浆投料生产前，必须对每一批次血浆进行抽样复检，并作检测记录
B.原料血浆复检不合格的，不得投料生产，并在所在地省级卫生行政部门监督下销毁，并作记录
C.原料血浆经复检发现有血液途径传播的疾病的，必须通知供应血浆的单釆血浆站，并上报所在地省级卫生行政部门
D.血液制品生产单位可以向所在地行政区域内的医疗机构供应复检合格的原料血浆
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商标注册条件要求，准备注册的商标具有（）
根据法的渊源，《药品医疗器械飞行检查办法》属于（）
为保障参保人员基本医疗保险之外个人负担的符合社会保险相关规定的医疗费用，给予进一步保障的制度安排是（）
根据兴奋剂的分类，胰岛素属于（）
关于药品注册商标，表述正确的是（）。
根据《药品经营质量管理规范》，关于冷藏药品储存、运输管理的说法，错误的是（）
下列信息不属于需要省级以上药品监督管理部门公布处理的是（）
根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以进口，进口药品若属于麻醉药品的，还需要申请进口准许证，该证的申请受理部门是（）
纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中，口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定，其中含可待因（）
提供合理用药信息咨询服务的是（）