A.对于非免疫原性肿瘤微环境,使用使非免疫原性肿瘤能产生免疫原性微环境的联合治疗
B.对于免疫原性肿瘤微环境,PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗
C.免疫原性化疗药物诱发T 细胞浸润,控制肿瘤生长
D.T 细胞的流入使得肿瘤对免疫检查点抑制剂敏感,达到稳定控制肿瘤的目的
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A.Teff截点:5.82(发生率50%)
B.Angio 截点:2.93(发生率40%)
C.Teff截点:2.93(发生率40%)
D.Angio 截点:5.82(发生率50%)
A.疲倦
B.腹泻
C.贫血
D.甲状腺功能减退
A.50.0
B.65.0
C.71.0
D.63.2
A.EBV
B.HPV
C.HIV
D.HBV
A.新辅助/辅助化疗方案
B.TURBT
C.局晚期或转移性疾病(IV 期)一线化疗方案
D.局晚期或转移性疾病(IV 期)后线化疗方案(免疫检查点抑制剂之后)
A.冷肿瘤转化为热肿瘤
B.改变肿瘤微环境
C.克服耐药
D.以上都是
A.27.3%
B.39.5%
C.26.5%
D.32.0%
A.抗生素
B.如果抗生素治疗无效或未发现感染,则口服糖皮质激素
C.T 扫描和支气管镜检查
D.暂停检查点抑制剂治疗
A.CTLA-4抑制剂
B.PD-1通路抑制剂
C.PD-L1通路抑制剂
D.以上都是
A.评估达伯舒在晚期标准一线治疗失败的NSCLC 受试者中的安全性和耐受性
B.评估达伯舒联合含铂化疗在晚期标准一线治疗失败的NSCLC受试者中的安全性和耐受性
C.评估达伯舒在晚期标准一线治疗失败的NSCLC 受试者中的抗肿瘤活性
D.评估达伯舒联合含铂化疗在晚期标准一线治疗失败的NSCLC 受试者中的抗肿瘤活性
最新试题
根据达伯舒1b 期研究NSCLC 队列D 的主要研究设计,达伯舒联合()一线治疗nsNSCLC。
以下哪些是017研究的纳入标准()?
2级肺部副作用的管理措施包括()。
下列关于免疫治疗的说法正确的有()()。
KEYNOTE055研究中≥2%患者报告的所有级治疗相关不良事件属于发生率top5的有()。
PURE-01试验表明,以下哪些基因改变与达到pCR 显著相关()?
PD-(L)1抑制剂改变肿瘤微环境包括()。
发生了淋巴转移可以属于第几期()?
下列对KEYNOTE-052描述正确的是()。
不同PD-1抑制剂联合培美曲塞/铂类的Ⅰ期临床研究中,Nivolumab+PEM/CIS 的ORR 为;Pembrolizumab+PEM/CAR 的ORR 为()。