A.麻醉药品
B.含麻黄碱复方制剂
C.第一类精神药品
D.放射性药品
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A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.开箱检查至中包装
D.开箱检查至最小包装
A.生产单位在原料血浆投料生产前,必须对每一批次血浆进行抽样复检,并作检测记录
B.原料血浆复检不合格的,不得投料生产,并在所在地省级卫生行政部门监督下销毁,并作记录
C.原料血浆经复检发现有血液途径传播的疾病的,必须通知供应血浆的单釆血浆站,并上报所在地省级卫生行政部门
D.血液制品生产单位可以向所在地行政区域内的医疗机构供应复检合格的原料血浆
A.疫苗上市许可持有人应是取得疫苗药品注册证书和药品生产许可证的企业
B.疫苗上市许可持有人应具备相应生产能力,不得委托生产
C.疫苗上市许可持有人中企业法定代表人和主要负责人应具有良好的信用记录
D.疫苗上市许可持有人中企业质量管理负责人变更应及时向省级药品监督管理部门报告
A.“免费”字样颜色为红色,宋体字
B.“免费”字样应当标注在疫苗最小外包装的显著位置
C.“免疫规划”专用标识应印刷在疫苗最小外包装的顶面的正中处
D.“免疫规划”专用标识的颜色为绿色
A.国家免疫规划确定的疫苗
B.居民自愿接种且收费的疫苗
C.省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
D.县级以上人民政府组织应急接种所使用的疫苗
A.国药制字H20210002
B.甘药准字H20210010
C.甘药制字Z20210006
D.甘药制字H20210011
A.同一通用名称药品注射剂型不得超过2种
B.同一通用名称药品口服剂型不得超过2种
C.原则上每种药品采购的剂型不超过3种,每种剂型对应的规格原则上不超过2种
D.同一个通用名药品,只允许同一药品一种规格的存在
A.胰岛素
B.医疗用毒性药品
C.注射剂
D.中药配方颗粒
A.药品出口销售证明编号的编排格式为:省份简称XXXXXXXX号(No.省份英文XXXXXXXX)
B.药品出口销售证明的有效期为5年,有效期届满前6个月内应当申请换发
C.药品出口销售证明有效期内,对于现场检查发现不符合药品GMP要求的,依法对相应的药品出口销售证明予以注销
D.提供虚假证明或者釆用其他手段骗取药品出口销售证明的,依法注销其药品出口销售证明,且5年内不再为其出具药品出口销售证明
A.互联网药品信息服务可分为经营性互联网药品信息服务与非经营性互联网药品信息服务两种
B.从事互联网药品信息服务网站的中文名称,除与主办单位名称相同的以外,不得以“中国”“中华”“全国”等冠名
C.拟进行互联网药品信息服务的网站须向国家药品监督管理部门提出申请,经审核同意后取得提供互联网药品信息服务的资格
D.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年,服务期届满,须继续提供互联网药品信息服务的,可在届满前6个月向原发证机关申请换发
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下列信息不属于需要省级以上药品监督管理部门公布处理的是()
商标注册条件要求,准备注册的商标具有()
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经国家药品监督管理局论证和审核,处方药可转换为非处方药,下列药品中未进行非处方药转换的是()
纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中,口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定,其中含可待因()
根据法的渊源,《药品医疗器械飞行检查办法》属于()
不属于行政处罚中从轻处罚的情形是()
每张处方为一次常用量的是()
药品上市注册前,申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是()
根据《药品管理法》,不属于劣药的是()
关于医疗机构处方审核的说法,正确的有()