A. 发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期、恢复期
B. 发热期、低血压休克期、昏迷期、多尿期、恢复期
C. 发热期、出血期、少尿期、多尿期、恢复期
D. 发热期、出血期、低血压休克期、少尿期、多尿期
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A. 小血管通透性增强、血浆外渗、血容量锐减
B. 播散性血管内凝血
C. 心肌损伤
D. 肾功能不全,水、电解质平衡失调
A. 肝脏
B. 回肠下段
C. 乙状结肠和直肠
D. 脾脏
A. 吡喹酮
B. 青蒿琥酯
C. 五氯酚钠
D. 氯硝柳胺
A. 发热
B. 腹泻
C. 腹痛
D. 咳嗽
A. 蒿甲醚
B. 吡喹酮
C. 溴乙酰胺
D. 甲硝唑
A. 结肠镜检查
B. 免疫学检查,包括血吸虫循环抗原检测
C. 在粪便中找到日本血吸虫卵
D. 血沉增快
A. 直肠粘膜活检
B. 粪便直接涂片
C. 粪便直接涂片加沉卵孵化实验
D. 环卵沉淀实验
A. 主要为对症治疗,加强护理及防治并发症
B. 主要是抗病毒治疗
C. 注射丙种球蛋白
D. 发热是给予退热剂
A. 2
B. 6
C. 12
D. 24
A. 耳后、颈部
B. 躯干
C. 上臂
D. 四肢
最新试题
在心理学研究中,因知情同意可能影响研究参与者对问题的回答,而影响研究结果准确性的,在确保研究参与者不受伤害的前提下经伦理审查委员会审查批准,研究者可以在研究完成后充分告知研究参与者并征得其同意。
下列那一项不属于职业病的特点()
申办者若需要研究者增加收集试验数据,在试验方案中应当表明此内容,申办者向研究者提供附加的病例报告表。
盲底是指药物临床试验的治疗分组信息及其生成方法和参数。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
源文件不包含原始记录的核证副本。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
中药注射剂的不良反应特点不包括()