A.自行修理
B.继续使用
C.立即停止使用,并通知生产厂家或医疗机构
D.丢弃
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A.绝对安全、相对安全及描述安全
B.相对安全、有条件安全及记述安全
C.绝对安全、有条件安全及记述安全
D.无条件安全、有条件安全及彻底安全
A.市场上未出现过的医疗器械
B.安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械
C.市场上已有同类产品上市的医疗器械
D.第三类医疗器械
A.夸大其词,吸引顾客
B.真实、合法、科学、准确
C.虚构数据,误导消费者
D.无需审查,自由发布
A.立即停止生产
B.召回已销售的医疗器械
C.通知使用单位停止使用
D.以上都需要
A.无需追溯
B.建立医疗器械追溯制度
C.随意追溯
D.追溯至供应商即可
A.无需遵守任何规定
B.仅需满足进口国的要求
C.遵循国家相关法律法规和标准
D.仅需满足医疗器械生产企业的要求
A.无需保存
B.仅保存一部分
C.保存所有原始数据和相关文件
D.仅在需要时提供
A.自行修复后继续销售
B.降价销售以减少损失
C.立即停止生产,并向相关部门报告
D.销毁所有问题产品
A.无需关注
B.自行设计,无需审批
C.遵循国家相关规定和标准
D.仅需满足医疗机构的要求
A.无需进行质量控制
B.仅在出厂前进行质量控制
C.在整个生产过程中进行质量控制
D.仅对原材料进行质量控制
最新试题
医疗器械的召回通知应当如何发布()?
医用器械的总体安全包括()。
医疗器械注册证书的变更申请,通常是由哪个单位提出()?
医疗器械的分类管理是基于什么原则进行的()?
医疗器械的追溯性在哪些环节起到重要作用()?
医疗器械的生产企业在发现医疗器械存在质量问题时,应该如何处理()?
无菌器械生产企业的企业名称发生变更时,需经下列哪一部门批准()。
下列哪种医疗器械的监管要求最为严格()?
足部的附骨形态上属于()。
医疗器械的注册证书有效期满后,生产企业想要继续生产该医疗器械,应该如何做()?