A.新药研发
B.药品采购供应
C.药品储存保管
D.药品调剂
E.药品经济核算
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A.经济性和合理性
B.有效性和合理性
C.适当性和有效性
D.安全性和合理性
E.社会性和经济性
A.以病人为中心
B.以临床药学为基础
C.以合理用药为基础
D.对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理
E.促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
A.质量管理负责人
B.生产管理负责人
C.负责人
D.质量授权人
E.安全生产负责人
A.生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
B.不得相互妨碍
C.平整光滑、无颗粒物脱落
D.与其制剂生产严格分开
E.最大限度地减少差错和交叉污染
A.17
B.18
C.16
D.10
E.8
A.不得单方发药
B.必须凭有麻醉药处方的执业医师签名的淡红色处方方可调配
C.每张处方不得超过七日用量
D.连续使用不得超过七天
E.成人一次的常用量为3~6g
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.食品药品审核查验中心
D.药品审评中心
E.药品评价中心
A.十五日
B.三十日
C.五十日
D.六十日
E.一百日
A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.国药准字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.国药准字H(Z、S)J+4位年号+4位顺序号
D.国药准字H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
E.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
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《国家医保局、财政部关于建立医疗保障待遇清单制度的意见》,提及的国家医疗保障基本制度不包括()
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根据《药品经营质量管理规范》,关于冷藏药品储存、运输管理的说法,错误的是()
纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中,口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定,含双氢可待因()
根据《药品管理法》,药品使用单位因临床急需进口少量药品的,经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准,可以进口,进口药品若属于麻醉药品的,还需要申请进口准许证,该证的申请受理部门是()