单项选择题药物非临床研究,安全性评价应当遵循()

A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP


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1.单项选择题下列不属于药物非临床研究的内容是()

A.药物理化性质研究
B.药物剂型及处方筛选
C.药代动力学研究
D.生物等效性试验
E.药理毒理研究

2.单项选择题药品说明书的作用是()

A.介绍药品特性
B.指导合理用药
C.普及医药知识
D.减少医疗纠纷
E.明示药品价格

3.单项选择题广告内容中的禁止性规定包括()

A.含有不科学地表示功效的断言或者保证的
B.与其他药品的功效和安全性进行比较的
C.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的
D.含有“家庭必备”或者类似内容的
E.含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的

4.单项选择题处方药药品说明书上不可缺少的项目是()

A.药理毒理
B.药代动力学
C.儿童用药
D.临床试验
E.孕妇及哺乳期妇女用药

5.单项选择题药品信息的特征,不包括()

A.无限性
B.科幻性
C.虚假性
D.时效性和动态性
E.价值性和目的性

6.单项选择题药品的价格管理中,下列哪类药品不实行市场调节价?()

A.麻醉药品、第一类精神药品
B.毒性药品、放射性药品
C.疫苗、血液制品
D.中药材、中药饮片
E.抗生素及其制剂

7.单项选择题下列哪项不是药品广告的作用?()

A.促进销售和试用性购买
B.提供药品信息
C.开拓新市场.发展新顾客,保持或扩大市场占有率
D.密切与用药者的关系
E.树立或加深药品品牌的形象,增强企业竞争力

8.单项选择题下列哪一项是药品说明书没有列出的?()

A.药品通用名称
B.用法用量
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.有效期

9.单项选择题每件药品的电子监管码是()

A.一类一码
B.一批一码
C.一件一码
D.一个品种一码
E.一个规格一码

10.单项选择题麻黄素类物质属于()

A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.易制毒化学品