A.东欧
B.南欧
C.北欧
D.东亚
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你可能感兴趣的试题
A.全面的病史及体检
B.标准实验室检查
C.PET/CT 检查(颅底至大腿中段)以及诊断性增强CT
D.淋巴结或结外病变活检病理切片
A.1
B.2
C.3
D.4
A.63%和32%
B.32%和63%
C.42%和73%
D.73%和42%
A.纳武单抗
B.帕博利珠单抗
C.信迪利单抗
D.帕妥珠单抗
A.Ipilimumab
B.Nivolumab
C.Pembrolizumab
D.Atezolizumab
A.肿瘤抗原被提呈至体内的失活T 细胞,从而激活它们.然而,如果CTLA-4存在于T 细胞表面,T 细胞将继续保持失活状态,因此终究无法攻击癌细胞
B.如果T 细胞逃脱了这次CTLA-4操控的‘灭活’,它们将迁移至肿瘤部位并试图攻击它
C.如果肿瘤细胞在表面表达PD-L1或PD-L2配体,它们仍可使表达PD-1的T 细胞失活
D.CTLA-4与PD-1是两条机制类似的免疫检查点通路
A.0.25
B.0.27
C.0.29
D.0.32
A.2个月
B.3个月
C.4个月
D.5个月
A.5.1%
B.20.4%
C.31.1%
D.40.1%
A.记忆性T 细胞
B.效应T 细胞
C.辅助性T 细胞
D.细胞毒性T 细胞
最新试题
PURE-01试验表明,以下哪些基因改变与达到pCR 显著相关()?
达伯舒单药二线及后线治疗NSCLC1b 期研究的主要研究目的有()。
KEYNOTE-002研究的关键入组标准有()。
CheckMate-066研究中患者治疗直至()。
根据达伯舒1b 期研究NSCLC 队列D 的主要研究设计,达伯舒联合()一线治疗nsNSCLC。
PD-(L)1抑制剂改变肿瘤微环境包括()。
不同PD-1抑制剂联合培美曲塞/铂类的Ⅰ期临床研究中,Nivolumab+PEM/CIS 的ORR 为;Pembrolizumab+PEM/CAR 的ORR 为()。
HNSCC 患者感染()PD-L1表达升高。
KEYNOTE055研究中≥2%患者报告的所有级治疗相关不良事件属于发生率top5的有()。
所有免疫治疗药物中,治疗铂治疗后尿路上皮癌发生治疗相关3/4级不良事件率最低的是()。