A.仿制药指仿制已上市原研药品的药品
B.仿制药分为仿制境外已上市境内未上市原研药品和仿制境内已上市原研药品
C.仿制药要求与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量
D.仿制药不强调处方工艺与原研药品一致,也不强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致
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A.药品上市许可持有人的身份是由申请人转变而来的
B.药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业、个人或者药品研制机构
C.药品上市许可持有人是药品安全的第一责任人
D.药品上市许可持有人应当具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力
A.基本医疗保险
B.补充医疗保险
C.医疗救助
D.医疗互助
A.基本医疗保险
B.补充医疗保险
C.医疗救助
D.医疗互助
A.基本医疗保险
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D.医疗互助
A.CHS字形为蓝色,其余字形为灰色;适用于体现机构属性的场合
B.CHS字形为橙色,其余字形为灰色;适用于体现机构属性的场合
C.CHS字形为蓝色,其余部分为深蓝色及白色;适用于体现医保工作人员身份的场合
D.CHS字形为橙色,其余部分为深蓝色及白色;适用于体现医保工作人员身份的场合
A.CHS字形为蓝色,其余字形为灰色;适用于体现机构属性的场合
B.CHS字形为橙色,其余字形为灰色;适用于体现机构属性的场合
C.CHS字形为蓝色,其余部分为深蓝色及白色;适用于体现医保工作人员身份的场合
D.CHS字形为橙色,其余部分为深蓝色及白色;适用于体现医保工作人员身份的场合
A.立即
B.3日内
C.15日内
D.30日内
A.注销注册
B.首次注册
C.延续注册
D.变更注册
A.注销注册
B.首次注册
C.延续注册
D.变更注册
A.注销注册
B.首次注册
C.延续注册
D.变更注册
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基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络,获取药品追溯过程中相关数据集成的是()
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