A.基线时有无脑转移
B.基线时肿瘤体积
C.BRAF 状态
D.PD-L1表达
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A.治疗线数越少,免疫治疗获益越少,提示免疫治疗要尽早开始
B.治疗线数越多,免疫治疗获益越多,提示免疫治疗要尽早开始
C.治疗线数越多,免疫治疗获益越少,提示免疫治疗要尽早开始
D.治疗线数越少,免疫治疗获益越多,提示免疫治疗要尽早开始
A.肺炎
B.味觉异常
C.胸腔积液
D.呼吸衰竭
A.FDA 于2017年12月批准Nivo 用于出现淋巴结受累或转移、已接受肿瘤全切手术的晚期黑色素瘤患者的辅助治疗
B.FDA 于2015年批准Nivo 用于初治、BRAF 野生型、不可切除或转移性黑色素瘤的治疗
C.FDA 于2014年12月批准Nivo 用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗
D.FDA 于2015年9月批准Nivo+Ipi 用于BRAFV600突变型、不可切除或转移性黑色素瘤的治疗
A.杀伤性T 细胞
B.抑制性T 细胞
C.记忆T 细胞
D.NK 细胞
A.PD-1
B.ox40
C.TIGIT
D.LAG-3
A.摧毁病毒感染的细胞和癌细胞
B.刺激体液免疫
C.攻击并摧毁靶细胞
D.吞食、吸收并摧毁它们的目标
A.CD137也称CD233。
B.CD137是一类可提高T 细胞活性的共刺激受体。
C.该受体表达于活化T 细胞和自然杀伤细胞的表面。
D.CD137传递的信号可刺激T 细胞的扩张和增殖、诱导细胞因子的产生,并上调可阻止程序性细胞死亡(凋亡)的蛋白和基因。
A.1.0mg/kg
B.3.0mg/kg
C.5.0mg/kg
D.10.0mg/kg
A.20%
B.30%
C.40%
D.50%
A.6.6月
B.7.6月
C.8.6月
D.9.6月
最新试题
发生了淋巴转移可以属于第几期()?
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KEYNOTE055研究中≥2%患者报告的所有级治疗相关不良事件属于发生率top5的有()。
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