单项选择题药品注册境内申请人应当是中国境内的()
A.合法登记的法人机构
B.持有新药证书的新药研究课题负责人
C.持有生产批准文号的机构
D.办理药品注册申请事务的人员
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1.单项选择题医疗机构麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的有效期是()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
2.单项选择题非处方药分为甲、乙两类的根据是()
A.药品的价格
B.药品的适应症
C.药品的品种、规格
D.药品的安全性
3.单项选择题普通药品门诊处方一般不超过几天的用量()
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
4.单项选择题根据《中华人民共和国专利法》规定,实用新型专利的有效期为()
A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
5.单项选择题药师的职能不包括()
A.调配处方
B.修改处方
C.提供合理用药咨询
D.提供药学保健
6.单项选择题《专利法》规定:发明专利权的期限为()
A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
7.单项选择题不属于《药品经营质量管理规范》规定的零售药店的药品陈列要求()
A.药品与非药品分开
B.儿童用药与成人用药分开
C.内服药与外用药分开
D.处方药与非处方药分开
8.单项选择题开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过几种药品?()
A.3
B.4
C.5
D.6
9.单项选择题不可申请专利的是()
A.新化合物
B.药物制备方法
C.药品外观设计
D.科学新发现
10.单项选择题全权负责药品生产的产品放行工作的是()
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量管理负责人
D.质量受权人
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根据《药品管理法》,不属于劣药的是()
题型:单项选择题
不属于药品进出口管理目录的是()
题型:单项选择题
根据《药品管理法》,药品使用单位因临床急需进口少量药品的,经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准,可以进口,进口药品若属于麻醉药品的,还需要申请进口准许证,该证的申请受理部门是()
题型:单项选择题
精神药品进口准许证的有效期是()
题型:单项选择题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经国家药品监督管理局论证和审核,处方药可转换为非处方药,下列药品中未进行非处方药转换的是()
题型:单项选择题
根据《药品上市后变更管理办法(试行)》,变更实施前应当报所在地省级药品监督管理部门备案的有()
题型:多项选择题
《国家医保局、财政部关于建立医疗保障待遇清单制度的意见》,提及的国家医疗保障基本制度不包括()
题型:单项选择题
根据法的渊源,《药品医疗器械飞行检查办法》属于()
题型:单项选择题
根据《药品经营质量管理规范》,关于冷藏药品储存、运输管理的说法,错误的是()
题型:单项选择题
基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络,获取药品追溯过程中相关数据集成的是()
题型:单项选择题