A. 排他性防御机制中的否认机制
B. 排他性防御机制中的曲解机制
C. 幼稚性防御机制
D. 神经症性防御机制
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A. 刻板印象
B. 月晕效应
C. 第一印象
D. 以上均不是
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A. 4-8小时
B. 12-48小时
C. 3-5 天
D. 一周左右
A. 抗生素治疗
B. 适时补液
C. 对症治疗
D. 止呕
A. 直径约为27nm
B. 病毒抵抗力较强,耐乙醚、酸
C. 煮沸1~2分钟病毒失活
D. 病毒对乙醚、酸较敏感
A. 食用或饮用受病毒污染的食物或水
B. 血液传播
C. 接触患者的呕吐物或粪便
D. 直接接触受病毒污染的物件
A. 腹泻是常见症状
B. 通常不会发热
C. 有30%的患者无任何症状出现
D. 老年人症状通常严重
A. 轻度脱水及电解质紊乱宜口服补液
B. 口服补液量:丢1份补1份
C. 静脉补液的液体类型有生理盐水、乳酸盐林格液、胶体液
D. 频繁呕吐、意识障碍者不宜口服补液
A. 腺病毒
B. 诺如病毒
C. 轮状病毒
D. 星状病毒
A. ≥2天,≤ 2周
B. ≥2周,≤ 2月
C. ≥2月
D. ≥2年
最新试题
下列那一项不属于职业病的特点()
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西药,但中药除外。
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
下列对瓜蒌描述错误的是()
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
与审查项目存在利益冲突的委员不担任该项目的主审委员。
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。