常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

绒毛细胞染色体分析最终的书面报告应包括细胞培养的方法。

G显带染色体标本应达到300条带的分辨率。

产前诊断手术标本的唯一编号的编码规则由各实验室制定。

产前诊断病历按照重要技术档案保存，保存期限至少15年。

细胞培养及染色体标本制备的实验记录按实验室工作日志保存档案，保存期限20年以上。

每年的诊断失败率不超过2%。应尽可能明确所有诊断失败的原因，诊断失败的记录以及相应整改措施的记录至少应保存两年。

染色体计数是在显微镜下计数一个中期细胞中具有着丝粒的染色体数目。

每个产前诊断病例至少有2个细胞的核型图像照相记录并永久保存电子版或者相片。

常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。