A.当不确定度与检测结果的有效性或应用有关
B.客户的指令有要求时
C.当不确定度影响到对规范限度的符合性时
D.在上述三种情况下,均应声明不确定度
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A.从事同样工作的实验室
B.通过认证的实验室
C.一个合适的实验室
D.合格的分包方
A.对技术操作负日常责任
B.是代理技术经理
C.有直接渠道与最高管理层接触
D.从事所有的实验室评审工作
A.唯一性标识
B.实验室的名称和地点
C.所使用的检测设备
D.不确定度的说明
A.指定专人保管
B.加以正确的维护
C.严格按周期检定
D.A+B+C
A.防火的柜子内
B.上锁的房间
C.技术经理的办公室
D.能够保证安全有效和保密
A.应加以标识
B.用彩色编号
C.必须加以唯一性标识
D.置于编了号的箱子内
A.首席执行者
B.最高管理层
C.技术工程师
D.以上三者均可
A.相互代替
B.相容一致
C.不能相互代替
D.前者包含了后者
A.控制温度和湿度
B.是无尘的
C.光线充足并有供暖设备
D.使检测/校准结果有效
A.熟悉各项检测/校准方法、程序
B.了解检测/校准工作的目的
C.知道如何评价检测/校准结果
D.以上三者均可
最新试题
原始记录为试验人员在试验过程中记录的原始观察数据和信息,而不是试验后所誊抄的数据。当需要另行整理或誊抄时,应保留对应的原始记录。实验室不能随意用一页白纸来保存原始记录。
实验室应获得管理和实施实验室活动所需的人员、设施、设备、系统及支持服务。()
除特殊情况外,所有技术记录,包括检测或校准的原始记录,应至少保存6年。
为确保记录的可追溯性,记录应以纸质文件的形式保存,这样经济可靠。
实验室内审工作最好是毎年都进行一次。
实验室所有开展的检测/校准工作都应逐一剖定检测/校准细则,这样才是最好的方法。
实验室的检测/校准工作地点均应能得到有效的指导文件,文件的形式可以不同。
认可准则要求对所有设备和参考标准器全部进行期间核查。
为了更好地服务客户当客户有要求时,当然无条件进入实验室参观、考察。
实验室在需要采购对检测/校准质量有影响的物品、试剂或消耗性材料时,采购文件中的技术内容应经过责任者审查批准。