A.指定专人保管
B.加以正确的维护
C.严格按周期检定
D.A+B+C
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A.防火的柜子内
B.上锁的房间
C.技术经理的办公室
D.能够保证安全有效和保密
A.应加以标识
B.用彩色编号
C.必须加以唯一性标识
D.置于编了号的箱子内
A.首席执行者
B.最高管理层
C.技术工程师
D.以上三者均可
A.相互代替
B.相容一致
C.不能相互代替
D.前者包含了后者
A.控制温度和湿度
B.是无尘的
C.光线充足并有供暖设备
D.使检测/校准结果有效
A.熟悉各项检测/校准方法、程序
B.了解检测/校准工作的目的
C.知道如何评价检测/校准结果
D.以上三者均可
A.表格、合同、工作单
B.工作手册、核查表、工作笔记、控制图
C.外部和内部的检测报告及校准证书
D.以上三者均可
A.所有不合格项关闭之后
B.末次会议之后的规定时间
C.管理评审需要输入之时
D.认证机构监督审核之前即可
A.合同评审
B.样品检测
C.内部审核
D.服务客户
A.进行检查和证实,符合要求之后才投入使用
B.直接投入使用
C.有的检查,有的不检查
D.任意处置
最新试题
要求或标书与合同之间的任何差异,应在实施实验室活动前解决。每项合同应被实验室和客户双方接受。客户要求的偏离不应影响实验室的诚信或结果的有效性。
除特殊情况外,所有技术记录,包括检测或校准的原始记录,应至少保存6年。
实验室内审工作最好是毎年都进行一次。
实验室仅对自己的检测/校准项目负责,无需对已分包的工作负责。
实验室应持续识别影响公正性的风险。这些风险应包括其活动、实验室的各种关系,或者实验室人员的关系而引发的风险。这些关系会对实验室的公正性产生风险。()
接收的检测/校准物品有无异常情况与实验室没有关系,应由客户自己负责。
对实验室活动方式的偏离,不需经过客户接受。
实验室在需要采购对检测/校准质量有影响的物品、试剂或消耗性材料时,采购文件中的技术内容应经过责任者审查批准。
认可准则要求被检测/校准的样品必须有唯一性的标识。
在一般情况下,实验室文件的变更最好由原审查责任人或审查岗位人员进行审批。