A.表格、合同、工作单
B.工作手册、核查表、工作笔记、控制图
C.外部和内部的检测报告及校准证书
D.以上三者均可
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A.所有不合格项关闭之后
B.末次会议之后的规定时间
C.管理评审需要输入之时
D.认证机构监督审核之前即可
A.合同评审
B.样品检测
C.内部审核
D.服务客户
A.进行检查和证实,符合要求之后才投入使用
B.直接投入使用
C.有的检查,有的不检查
D.任意处置
A.用于实验室建立质量、管理和技术体系并控制其动作
B.客户、法定管理机构和认可机构依据本标准对实验室的能力进行确认或承认
C.进行计量认证
D.A+B
A.全部标准要求
B.可根据业务活动删减某些要求
C.管理要求
D.技术要求
A.参加实验室间的比对或能力验证计划
B.利用相同或不同方法进行重复检测或校准
C.对存留物品进行再检测或再校准
D.上述三种方法皆可
A.管理与技术人员比例
B.人员总数要求
C.检测/校准范围要求
D.不论人员多少与业务范围大小
A.客观证据
B.不合格项目
C.不合格品
D.对实验室有意见的员工
A.现场审核的印象
B.当事人对事件的陈述
C.已填写的错误记录
D.旁观者的评论意见
最新试题
实验室应持续识别影响公正性的风险。这些风险应包括其活动、实验室的各种关系,或者实验室人员的关系而引发的风险。这些关系会对实验室的公正性产生风险。()
测量不确定度评定程序,仅在对外校准时使用,内部校准无需考虑。
要求或标书与合同之间的任何差异,应在实施实验室活动前解决。每项合同应被实验室和客户双方接受。客户要求的偏离不应影响实验室的诚信或结果的有效性。
除特殊情况外,所有技术记录,包括检测或校准的原始记录,应至少保存6年。
实验室在需要采购对检测/校准质量有影响的物品、试剂或消耗性材料时,采购文件中的技术内容应经过责任者审查批准。
认可准则要求体系文件应据文件修改程序修改,绝不允许在原文件上手工修改。
对实验室活动方式的偏离,不需经过客户接受。
实验室的检测/校准工作地点均应能得到有效的指导文件,文件的形式可以不同。
与合同的任何偏离应通知客户。()
实验室应为法律实体,或法律实体中被明确界定的一部分,该实体对实验室活动承担法律责任。()