A.使用假劣中药材、被污染或提取过的中药材进行投料生产
B.生产过程中添加其他物质造成饮片污染
C.出租出借证照,虚开票据
D.不按炮制规范或超出核准范围炮制
E.为不法分子提供产品检验报告
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A.推动中药制药企业的科技进步
B.保护中药研制生产的知识产权
C.提高中药品种的质量
D.保护中药生产企业的合法权益
E.促进中药事业的发展
A.药品批准文号
B.药品批号
C.持有人
D.生产企业
E.经营企业
A.医保基金支付的药品,由医保部门会同有关部门拟定医保药品支付标准制定的程序、依据、方法等规则,探索建立引导药品价格合理形成的机制。
B.专利药品、独家生产药品通过公开招标采购的机制形成价格。
C.医保目录外的血液制品、国家统一采购的预防免疫药品.国家免费艾滋病抗病毒治疗药品和避孕药具,通过招标采购或谈判形成价格。
D.麻醉药品和第一类精神药品,仍暂时实行最高出厂价格和最高零售价格管理。
E.其他药品,由生产经营者依据生产经营成本和市场供求情况,自主制定价格。
A.刺激剂、麻醉止痛剂
B.蛋白同化制剂、肽类激素
C.利尿剂、β受体阻滞剂
D.血液兴奋剂
E.降压药
A.标明“免费”字样
B.卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识
C.疫苗生产企业的质量服务电话
D.省级疾病预防控制机构的举报电话
E.县级疾病预防控制机构举报电话
A.医疗事故责任者未满3年
B.医疗差错责任者未满1年
C.受到行政处分者在处分时期内
D.伪造学历或考试期间有违纪行为未满2年
E.省级卫生行政部门规定的其他情形
A.国家药品监督管理局
B.国家人社部
C.国家卫健委
D.国家医疗保障局
E.工业和信息化部
A.国家药品监督管理局
B.国家人社部
C.国家卫健委
D.国家医疗保障局
E.工业和信息化部
A.中国药学会
B.中国执业药师协会
C.中国医药教育协会
D.中检院
E.NMPA
A.培养药学人才
B.为人们防治疾病提供安全、有效、稳定、经济的药品
C.为消费者提供用药咨询服务
D.指导合理用药
E.建立基本医疗卫生制度
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根据《国家药监局综合司关于假劣药认定有关问题的复函》,只需要事实认定,无需对涉案药品进行检验,可以直接出具假药、劣药认定意见的情形有()
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